Cartalax 20mg/vial Mantenimiento De La Salud De Las Articulaciones Y Del Tejido Cartílago

Introducción al núcleo de Cartalax 20 mg/botella

Formulaciones peptídicas-de calidad farmacéutica|Péptidos de reparación del cartílago de las articulaciones fabricados en China, 20 mg/vial

Presupuesto: 20 mg/frasco, 5 frascos/caja

Pureza: Mayor o igual al 99% (detección por HPLC)

Apariencia: Polvo liofilizado de blanco a-blanquecino

Almacenamiento: Refrigere a 2-8 grados, protegido de la luz. Después de la rehidratación, conservar en el frigorífico.

Ventajas y funciones principales

Cartalax es unpolipéptido sintético que apunta a la reparación del cartílago articular. PorRegula específicamente el metabolismo de los condrocitos y la homeostasis de la matriz extracelular., muestra un potencial de aplicación significativo enel tratamiento de la osteoartritis, la reparación de lesiones articulares y la medicina deportiva, y es una herramienta bioactiva clave para la investigación en medicina ortopédica y regenerativa..

✅Cartílagomecanismo de reparación:

Promoción de la proliferación celular.: Mejora la actividad proliferativa de los condrocitos y las células madre mesenquimales.

Regulación de la síntesis de matrices.: Regulación positiva de la expresión de componentes clave de la matriz, como el colágeno tipo II y los proteoglicanos.

Supresión de la inflamación: Regulación negativa de mediadores inflamatorios y catabólicos como IL-1, TNF- y MMP

Protección celular: Reduce el estrés oxidativo y la apoptosis y mantiene la homeostasis de los condrocitos.

✅Calidadventajas de los fabricantes chinos:

Diseño y Síntesis: Diseño racional de péptidos basado en relaciones estructura-función, síntesis de fase-sólida Fmoc

Proceso de purificación: La HPLC preparativa combinada con cromatografía de intercambio iónico garantiza que el contenido del componente principal sea mayor o igual al 99%.

Validación de actividad: Validación in vitro de modelo de condrocitos/tejido, CE50 menor o igual a 10 nM

Protección aséptica: Ambiente limpio de grado C, línea de llenado y liofilización-automatizada

Sistema de control de calidad: COA de lote completo, incluido HPLC, MS y análisis de composición de aminoácidos.

✅ProductoCaracterísticas:

cartílago dirigido: tiene una afinidad natural por el tejido del cartílago articular

Excelente estabilidad: La formulación optimizada de liofilización-presenta una buena estabilidad-a largo plazo.

Alto perfil de seguridad: Los estudios de toxicología preclínica muestran una amplia ventana terapéutica.

Efecto sinérgico: Se puede utilizar en combinación con ácido hialurónico, PRP, células madre, etc.

Guía de uso y almacenamiento

1. Reconstitución y preparación:

Selección de solventes:

Primera opción:solución salina estéril

Para fines de investigación:Medio de cultivo de condrocitos sin suero-(para experimentos in vitro)

Especial:Solución de hialuronato de sodio(1-2%, para compuestos intraarticulares)

Preparación estándar: Inyectar2 mlde disolvente en un vial de 20 mg para obtener una10 mg/mlsolución madre.

Procedimiento de disolución: disolver suavemente girandoa temperatura ambiente; no agite ni someta a ultrasonidos.

Preparación de la solución de trabajo.:

Experimentos celulares in vitro: Diluir con medio de cultivo para1-50 µg/ml

Experimentos con animales in vivo: diluir con solución salina fisiológica hasta la concentración requerida

Carga de material: Mezclado con solución de material de andamio

2. Condiciones de almacenamiento:

No reconstituido: Establedurante 24 meses cuando se refrigera a 2-8 grados; La vida útil se puede extender a -20 grados.

Solución madre reconstituida: Establedurante 7 días cuando se refrigera a 2-8 grados.

Solución de trabajo: Se recomiendaprepárelo fresco antes de usarloy guárdelo a 4 grados durante no más de 24 horas.

Transporte: Cadena de frío en todo momento (2-8 grados), utilizando envases profesionales con temperatura controlada.

Nota: Mantener alejado de la luz y evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación (menos o igual a 3 veces).

3. Estudiar la pauta posológica:

Experimentos celulares in vitro.:

Concentraciones:1, 10, 50 µg/ml

Tiempo de procesamiento:24, 48, 72 horas

Frecuencia de reemplazo: Reemplace con medio de cultivo nuevo que contenga el medicamento cada 24 a 48 horas.

Estudios animales in vivo.:

Inyección intra-articular(privilegiado):

Dosificación:1-2 mg por articulación(articulación de rodilla de rata/conejo)

Volumen:50-100 µL

Frecuencia:1-2 veces por semana

Curso de tratamiento:4-8 semanas

Inyección subcutánea(efectos sistémicos):

Dosificación:0,5-2 mg/kgpeso corporal

Frecuencia:Una vez al día o cada dos días

Aplicaciones de ingeniería de tejidos:

Concentración de carga del stent:0,1-1,0 mg/mlMaterial del stent

Métodos de carga: adsorción física, mezcla, acoplamiento químico.

Ciclo de lanzamiento: Diseñado para1-4 semanasde liberación sostenida.

4. Sugerencias de diseño experimental:

Modelo de osteoartritis (OA):

Modelo ACLT (transección del ligamento cruzado anterior)

Modelo inducido por MIA (yodoacetato de sodio)

Dosis: inyección intra-articular,1 mg/vez, dos veces por semana durante 4 semanas.

Evaluación: histología (puntuación OARSI), micro-CT, estudios de comportamiento

Modelo de defecto del cartílago:

Defecto del cartílago de espesor total-(2-3 mm de diámetro)

Dosificación:Cargado en el stent, defecto de 0,5 mg/cm³

Evaluación: Hallazgos histológicos y biomecánicos a las 12 semanas.

Estudio de tratamiento combinado.:

Combinado concélulas madre mesenquimales

Combinado conplasma rico en plaquetas-

Combinado conultrasonido pulsado de baja-intensidad

Configuración del grupo de control:

Control en blanco (disolvente)

Control positivo (p. ej., TGF- 1, 10 ng/ml)

Control negativo (péptido de secuencia irrelevante)

¿Por qué elegir Cartalax, fabricado en China?

Innovacióny calidad: Secuencias activas-diseñadas por nosotros mismos, estándares de producción estrictos-similares a GMP

Altoratio de coste-rendimiento: En comparación con los péptidos de investigación importados del mismo tipo, la ventaja de precio es40-60%.

ProfesionalServicio: Proporcionar documentos técnicos detallados, referencias y consultas sobre planes experimentales.

SuministrarGarantizar: La capacidad de producción a gran-escala garantiza una entrega oportuna.

Personalizacióncapacidades: Podemos proporcionar servicios de derivatización como etiquetado fluorescente y etiquetado con biotina.

Direcciones de investigación y aplicación.

Investigación de mecanismos básicos.:

Metabolismo de condrocitos y vías de transducción de señales.

Equilibrio de síntesis y degradación de la matriz extracelular.

Mecanismos moleculares de estrés mecánico y respuesta celular.

Investigación de modelos de enfermedades.:

Enfermedad-estrategias de tratamiento modificadoras de la osteoartritis

Intervención temprana para la osteoartritis post{0}}traumática

Protección del cartílago en la artritis reumatoide

Medicina regenerativa:

Construcción y funcionalización de tejido cartílago-diseñado

Inducción y regulación de la diferenciación de células madre en condrocitos.

Estrategia de reparación osteocondrogénica integrada

Traslacional y preclínica:

Desarrollo de nuevas formulaciones de administración de fármacos intra-articulares

Optimización funcional de biomateriales de reparación de articulaciones.

Evaluación del efecto sinérgico de la terapia combinada.

Resumir

Cartalax representaLa fortaleza tecnológica de China en la investigación y el desarrollo de péptidos bioactivos ortopédicos. Hemos establecido un sistema de producción e I+D completo y controlable, desdeDiseño de secuencia y purificación de síntesis hasta verificación de actividad. Este producto proporciona a los investigadores de todo el mundo una herramienta de investigación altamente activa, específica y estable paraosteoartritis, y se espera que promueva la investigación básica y aplicaciones traslacionales en el campo de la reparación del cartílago.

Necesidadcualquier cosa por favor contactara nosotros

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