Dermorphin 5mg/Bottle Core Introducción
Investigación - Polvo liofilizado de grado|Potente μ - péptido agonista del receptor opioide
Secuencia de aminoácidos: H - Tyr - d - ala - Phe - Gly - Tyr - Pro - - NH₂
Peso molecular: aproximadamente 800 DA
Pureza: mayor o igual al 98% (HPLC)
Especificaciones: 5 mg/botella
Apariencia: Freeze White - Polvo seco
Solvente: 1 ml de agua bacteriostática
Efectos centrales
Dermorfina es unpéptido analgésico potente aislado de la piel de una rana de árbol sudamericana. Debido a suAltamente selectivo y potente μ - Propiedades agonistas del receptor opioide, se usa ampliamente enInvestigación en manejo del dolor, neurociencia y farmacología del receptor de opioides.
✅ Fuerte efecto analgésico:
Altamente activa selectivamente receptores opioides -, con un efecto analgésico 30-40 veces el de la morfina
Largo - Efecto analgésico duradero, una sola dosis puede durar de 4 a 6 horas
✅ Características estructurales únicas:
Contiene d - residuos de aminoácidos (d - alanine)Para resistir la degradación de la proteasa
Estabilidad mejoraday la mitad extendida - vida
✅ Ventajas de la aplicación de investigación:
Alta selectividad del receptor, Estudio preciso de μ - función del receptor opioide
Actividad analgésica potente, una herramienta ideal para la investigación del mecanismo del dolor
✅ Ventajas:
Analgesia poderosa, mucho más efectivo que los opioides tradicionales
Altamente selectivo, con un riesgo relativamente bajo de efectos secundarios
Protocolo de uso
1. Método de recombinación:
Use 1 ml de agua bacteriostáticaInyectar lentamente en la pared de la botella de polvo seco de congelación -
Girarse suavementehasta que se disuelva completamente; Evite el agitación vigorosa o el vórtice
Almacenamiento después de la reconstitución: Refrigere a 2-8 grados y use dentro de los 7 días
2. Método de inyección:
Ruta de inyección: Subcutáneo, intravenoso o intratecal
Dosis de inyección:
Estudios de analgesia: 10-50 ug/kg (modelo animal)
Estudios de receptores: 0.1-1NM (in vitro)
Frecuencia de inyección: Determinado según las necesidades de investigación
3. Aplicación experimental:
Modelos de dolor: Modelos animales de dolor agudo y crónico
Investigación de receptores: μ - función del receptor opioide e investigación de transducción de señales
Desarrollo de drogas: Detección y evaluación de nuevos medicamentos analgésicos
Pautas de almacenamiento
1. Sin restaurar:
Temperatura: - 20 grados para almacenamiento de término -, 2-8 grados para almacenamiento a corto plazo
Humedad: humedad relativa menor o igual al 30%, protección desecante
Luz: Guarde lejos de la luz, en botella de vidrio marrón o envuelto en papel de aluminio
Fecha de vencimiento: 24 meses a -20 grados, 12 meses a 2-8 grados
2. Almacenamiento después de la reconstitución:
Usar inmediatamente: Para obtener los mejores resultados, use inmediatamente después de la reconstitución
Almacenar en refrigerador: 2-8 grados por no más de 7 días
Evite la congelación: Las soluciones reconstituidas no deben congelarse y descongelarse repetidamente
3. Condiciones de transporte:
Ultra - transporte de baja temperatura: Transporte de hielo seco (-78 grados)
Embalaje a prueba de choques: evita que las vibraciones graves afecten la estructura del péptido
Entrega rápida: Entrega dentro de las 48 horas para garantizar la actividad
¿Por qué elegir Dermorphin?
Un potente μ - agonista del receptor opioidecon un efecto analgésico 30-40 veces el de la morfina
-} estructura de aminoácidos, Mejora de la estabilidad y biodisponibilidad
Alta selectividad del receptor, Estudio preciso de μ - función del receptor opioide
Seguro de calidad:
GMP - Producción compatible, cada lotePuridad de HPLC probada (mayor o igual al 98%)
Tercer Informe de laboratorio del partido - (COA)se incluye con los bienes
Freeze estéril - proceso de secadoPara asegurar que no hay endotoxina
Envío mundial:
Embalaje del vial médico, sello de tope de goma
Transporte de hielo secoPara garantizar la actividad de los péptidos
Entrega privada, no hay logotipo en el paquete externo
Conclusión
Dermorfina esUna herramienta importante para la investigación del dolor y los estudios de farmacología del receptor de opioides. Es particularmente adecuado paraEstudiar mecanismos analgésicos, explorar μ - función del receptor opioide y desarrollar nuevos medicamentos analgésicos. La dosis recomendada es10-50 ug/kg (en modelos animales).
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