Livagen 20 mg/vial Salud hepática y apoyo metabólico

Introducción al núcleo de Livagen 20 mg/botella

Formulaciones peptídicas-de calidad farmacéutica|Péptidos de regeneración y reparación del hígado fabricados en China, 20 mg/vial

Presupuesto: 20 mg/frasco, 5 frascos/caja

Pureza: Mayor o igual al 99% (detección por HPLC)

Apariencia: Polvo liofilizado blanco

Almacenamiento: Almacene congelado a -20 grados, refrigere después de descongelarlo y úselo dentro de los 7 días.

Ventajas y funciones principales

Livagen es unpéptido de regeneración y reparación específico del hígado-que juega un papel vital enel tratamiento de enfermedades hepáticas, reparación de lesiones hepáticas e investigación sobre enfermedades metabólicasporregula con precisión la proliferación, diferenciación y funciones metabólicas de los hepatocitos. Es una herramienta biológica clave para la investigación en hepatología y medicina regenerativa..

✅Hígadomecanismo de reparación:

Regeneración celular: Promueve la proliferación y regeneración de los hepatocitos.

Reparación funcional: Mejora la desintoxicación del hígado y las funciones metabólicas.

Anti-fibrótico: Inhibe la activación de las células estrelladas hepáticas y reduce la deposición de colágeno.

antioxidante: Mejora el sistema de defensa antioxidante del hígado.

Protección anti-inflamatoria: Reduce la inflamación del hígado

✅Calidadventajas de los fabricantes chinos:

Diseño molecular: Fragmentos activos de factores de crecimiento clave para la regeneración del hígado.

Proceso de síntesis: Síntesis de Fmoc-en fase sólida combinada con purificación en fase-líquida-de alto rendimiento

control de pureza: Proceso de purificación en tres-etapas, pureza superior o igual al 99,3 %

Validación de actividad: Validación dual utilizando un modelo de hepatocitos in vitro y un modelo de lesión hepática in vivo.

Producción aséptica: Sala limpia de clase C, liofilización-y llenado totalmente automatizados

Sistema de control de calidad: documentos completos de estudio de calidad + datos de estabilidad

✅ProductoCaracterísticas:

Dirigido al hígado-: tiene una afinidad natural por el tejido hepático

Alta estabilidad: La secuencia de aminoácidos optimizada mejora la estabilidad de la enzima

Alto perfil de seguridad: Los estudios preclínicos han demostrado una buena seguridad.

Efecto sinérgico: Puede usarse en combinación con glutatión, silimarina, etc.

Guía de uso y almacenamiento

1. Reconstitución y preparación:

Selección de solventes:

Primera opción:solución salina estéril

Estudios in vitro:Suero DMEM/F12-medio libre

Aplicación especial:Tampón PBS que contiene 0,5% de BSA

Configuración estándar:

Vierta 2 ml de disolvente en el vial de 20 mg y agítelo suavemente para disolverlo.

Una solución madre de10 mg/mlse obtuvo.

Diluir gradualmente hasta la concentración de trabajo.

Control de disolución:

Temperatura de disolución: temperatura ambiente (20-25 grados)

Tiempo de disolución: 5-10 minutos para una disolución completa

Propiedades de la solución: Clara y transparente, sin precipitado.

Contraindicaciones: Evite sacudidas y calentamientos violentos.

2. Condiciones de almacenamiento:

Sin abrir:

Congelar a -20 grados: se puede almacenardurante 24 meses

-Congelación profunda de 80 grados: se puede almacenardurante 36 meses

Evite ciclos repetidos de congelación-descongelación (menores o iguales a 3 veces).

reconstituido:

Solución madre: Establedurante 7 días cuando se refrigera a 4 grados.

Solución de trabajo: Se recomiendapreparar y utilizar inmediatamente, y mantener a 4 grados durante no más de 24 horas.

Almacenar en contenedores más pequeños: Puede almacenarse a -20 grados durante 1 mes.

Condiciones de transporte:

Transporte de hielo seco (por debajo de -78 grados)

Embalaje profesional para transporte de congelados

Equipado con equipo de registro de temperatura.

Parámetros de estabilidad:

Temperature: >37 grados acelera la degradación

Rango de pH: 6,5-7,5 es el más estable

Luz: Evite la luz solar directa.

Oxidación: Evite el contacto con agentes oxidantes.

3. Plan de investigación y aplicación.:

Experimentos celulares in vitro.:

modelo celular:

Líneas celulares de hepatocitos humanos (HepG2, L02)

Hepatocitos primarios

Células estrelladas hepáticas

Células endoteliales sinusoidales hepáticas

gradiente de concentración:

Dosis baja: 1-10 ng/mL

Dosis media: 10-100 ng/mL

Dosis alta: 100-1000 ng/ml

tiempo de procesamiento:

Corto-plazo: 1 a 6 horas (vía de señal)

Medio-plazo: 12-48 horas (expresión de proteínas)

Largo-plazo: 72-120 horas (pruebas funcionales)

Indicadores de evaluación:

Viabilidad celular: CCK-8, MTT

Detección de apoptosis: TUNEL, Caspasa-3

Pruebas funcionales: síntesis de albúmina, síntesis de urea.

Mecanismos moleculares: Western blot, qPCR

Estudios animales in vivo.:

modelo de enfermedad:

Modelo de lesión hepática: inducción de CCl₄, inducción de paracetamol

Modelo de fibrosis hepática: ligadura de conductos biliares, inducción de TAA

Modelos de hígado graso: dieta alta-en grasas, dieta MCD

Modelo de cáncer de hígado: inducción DEN y xenotrasplante

Vía de administración:

Inyección intraperitoneal:0,5-2,0 mg/kg, una vez al día.

Inyección subcutánea:0,2-1,0 mg/kg, una vez al día.

Inyección en la vena de la cola:0,1-0,5 mg/kg, una vez cada dos días.

Administración oral: junto con un sistema especial de administración de medicamentos.

Régimen de dosificación:

Preventivo: comience antes de modelar y continúe durante 2 a 4 semanas.

Tratamiento terapéutico: Comienza después del modelado y tiene una duración de 4-8 semanas.

Terapia de mantenimiento: 2-3 veces por semana

Indicadores de seguimiento:

Pruebas de función hepática: ALT, AST, ALP, TBil

Patología: tinción HE, tinción de Masson

Fibrosis: contenido de hidroxiprolina

Indicadores de regeneración: PCNA, Ki-67.

Investigación sobre la regeneración del hígado.:

Modelo de hepatectomía parcial

Investigación sobre trasplante de hepatocitos.

Ingeniería del tejido hepático

Reparación de daño hepático inducido-por fármacos

4. Optimización del diseño experimental.:

Selección de dosis:

Dosis baja: 0,2 mg/kg

Dosis media: 1,0 mg/kg

Dosis alta: 3,0 mg/kg

Configuración del grupo de control:

Control en blanco: solución salina fisiológica

Comparación de modelos: modelo de enfermedad + disolvente

Control positivo: silimarina (50 mg/kg)

Diseño de punto de tiempo:

Fase aguda: 6-72 horas después de la administración

Fase subaguda: 1-4 semanas

Fase crónica: 4-12 semanas

Procesamiento de muestras:

Suero: Almacenar a -80 grados después de la separación.

Tejido hepático: fijado con paraformaldehído al 4%/congelado en nitrógeno líquido

Hepatocitos: aislamiento por perfusión de colagenasa.

Método de detección:

Pruebas bioquímicas de función hepática.

Puntuación histopatológica

Análisis inmunohistoquímico

Detección biológica molecular

¿Por qué elegir Livagen, fabricado en China?

Técnicoventajas:

Capacidad de diseño autónomo de péptidos dirigidos al hígado-

Tecnologías avanzadas de modificación de péptidos y optimización de la estabilidad.

Una plataforma integral de validación de eficacia in vitro-in vivo

CalidadGarantizar:

Estricto control de materias primas y procesos.

Equipos analíticos y de prueba avanzados.

Estudio de estabilidad completo

Alta consistencia entre lotes

ServicioApoyo:

Equipo de soporte técnico profesional

Guía detallada de soluciones de aplicaciones

Sistema completo de servicio postventa-

Responder rápidamente a las necesidades del cliente

Costo-efectividad:

La producción-a gran escala reduce los costes

En comparación con los productos importados, tienen una clara ventaja de precio.

Hay múltiples opciones de embalaje disponibles.

Direcciones de investigación y aplicación.

Investigación de enfermedades hepáticas:

Mecanismos y tratamiento de la fibrosis/cirrosis hepática.

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Prevención y tratamiento de la lesión hepática-inducida por fármacos

Estrategias de tratamiento para la hepatitis viral.

Medicina regenerativa:

Optimización del trasplante de hepatocitos.

Construcción de ingeniería de tejido hepático.

Regulación de la diferenciación de células madre hepáticas.

Mecanismos moleculares de la regeneración hepática.

Estudios farmacológicos:

Evaluación de seguridad de fármacos hepatotóxicos.

Desarrollo y cribado de fármacos hepatoprotectores.

Metabolismo de fármacos y función hepática.

Inducción e inhibición de enzimas metabolizadoras de fármacos hepáticos-

Medicina traslacional:

Desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento de enfermedades hepáticas.

Diseño de un sistema de administración de fármacos dirigido-al hígado

Descubrimiento de biomarcadores de enfermedad hepática

Explorando planes de tratamiento personalizados

Resumir

Livagen representa el avance tecnológico de Chinaen el campo de la investigación de péptidos para el tratamiento de enfermedades hepáticas. A través de un diseño avanzado de péptidos, un riguroso control de producción y una validación sistemática de la actividad, proporciona herramientas de investigación altamente activas y de alta-calidad.para la investigación de hepatología en todo el mundo. Este producto tiene un valor de aplicación significativo enel estudio de los mecanismos de la enfermedad hepática y el desarrollo de fármacos, contribuyendo al avance de la ciencia en el campo de la hepatología.

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