Descripción

Parámetros técnicos

PT141 (Bremelanótido) 10 mg/botella Core Introducción

Investigación - Polvo liofilizado de grado|Pt141 (bremelanótido) agonista del receptor de melanocortina

Secuencia de aminoácidos: Ac {-} nle {-} cyclo [ASP {-} his {-} d {- phe -} arg {- TRP} TRP {-}

Peso molecular: 1025.2 DA

Pureza: mayor o igual al 98% (HPLC)

Especificaciones: 10 mg/botella

Apariencia: Freeze White - Polvo seco

Efectos centrales

PT141 es unagonista selectivo del receptor de melanocortina. Debido a suRegulación de función sexual única y efectos del sistema nervioso central, se usa ampliamenteen la investigación de la disfunción sexual, la neuromodulación y la investigación cardiovascular.

✅ Regulación de la función sexual:

Activa los receptores MC4Rpara promover el deseo sexual y la excitación

No - mecanismo hormonal, no afecta los niveles de hormonas sexuales

✅ Regulación del sistema nervioso central:

Cruza la sangre - barrera cerebraly actúa directamente sobre el sistema nervioso central

Regular el apetito y el equilibrio energético, afectando la función metabólica

✅ Efectos cardiovasculares:

Elevación transitoria de la presión arterial(dosis - dependiente), requiere un monitoreo cuidadoso

Regulación vascular, estudiando el mecanismo de tensión vascular

Protocolo de uso

1. Método de recombinación:

Use 1-2 ml de agua bacteriostáticapara inyectar la botella de polvo liofilizada del péptido

Girarse suavementeHasta que se disuelva completamente, evite sacudir vigoroso

Almacenamiento después de la reconstitución: Refrigere a 2-8 grados y use dentro de las 24 horas

2. Método de inyección:

Ruta de inyección: Inyección subcutánea (preferida)

Sitio de inyección: Abdomen, muslos o brazos, capa de grasa subcutánea

Dosis de inyección: 1.0-2.0 mg/tiempo

Frecuencia de inyección: Use según sea necesario, no más de una vez en 24 horas

3. Cuándo usar:

Efecto esperado 4-6 horas antes: Inicio lento pero largo - duradero

Usar con el estómago vacío: Evite los alimentos que afectan la absorción

Evite el uso frecuente: Prevenir la desensibilización del receptor

4. Régimen de dosificación:

Dosis inicial: 1.0 mg para probar la tolerancia

Dosis efectiva: 1.5-2.0mg

Dosis máxima: no más de 2.5 mg/24 horas

Duración del efecto: 8-12 horas

Pautas de almacenamiento

1. Sin restaurar:

Temperatura: - 20 grados para el almacenamiento de término -}, 2-8 grados para el almacenamiento a corto plazo

Humedad: humedad relativa menor o igual al 30%, protección desecante

Luz: Guarde lejos de la luz, en una botella marrón o envuelta en papel de aluminio

Fecha de vencimiento: 36 meses a -20 grados, 12 meses a 2-8 grados

2. Almacenamiento después de la reconstitución:

Usar inmediatamente: Para obtener los mejores resultados, use inmediatamente después de la reconstitución

Almacenar en refrigerador: 2-8 grados por no más de 24 horas

Evite la congelación: Las soluciones reconstituidas no deben congelarse y descongelarse repetidamente

3. Condiciones de transporte:

Transporte a baja temperatura: Aislamiento de la manada de hielo, temperatura menor o igual a 4 grados

Embalaje a prueba de choques: evita que las vibraciones graves afecten la estructura del péptido

Entrega rápida: Entrega dentro de las 48 horas para garantizar la actividad

¿Por qué elegir PT141?

Mecanismo de acción único, no - vía hormonal para regular la función sexual

Efecto directo sobre el sistema nervioso central, alto valor de investigación

El efecto es largo - duradero y estable, y el único efecto de tiempo - dura 8-12 horas

Seguro de calidad:

GMP - Producción compatible, cada loteLa pureza de HPLC probada (mayor o igual al 98%)

Tercer Informe de laboratorio del partido - (COA)está incluido con el producto

Freeze estéril - proceso de secadoPara asegurar que no hay endotoxina

Envío mundial:

Embalaje del vial médico, sello de tope de goma

Transporte de paquetes de hieloPara garantizar la actividad de los péptidos

Entrega privada, no hay logotipo en el paquete externo

Conclusión

PT141 esuna herramienta ideal para la investigación y la neuromodulación de la función sexual, particularmente paraEstudiar los mecanismos de no - disfunción sexual hormonal, regulación del sistema nervioso central y función del receptor. La dosis recomendadaes 1.5-2.0 mg/dosis.

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