Envío inmediato del polvo crudo de pureza de progesterona

Introducción al núcleo del polvo de materia prima de progesterona

Ingredientes de grado farmacéutico|Progesterona (progestágeno natural)

Nombre químico: Pregnano-4-eno-3,20-diona

número CAS: 57-83-0

Número EINECS: 200-350-6

Fórmula molecular: C₂₁H₃₀O₂

Peso molecular: 314,46

Punto de fusión: 128-131 grados

Rotación específica: +172 grado a +182 grado (c=1, dioxano)

Aspecto: polvo cristalino blanquecino o blanquecino-

Solubilidad : Muy ligeramente soluble en agua, fácilmente soluble en etanol, acetona, soluble en aceite vegetal

Propiedades principales

La progesterona es unaprogestágeno natural. Comola principal hormona activa secretada por el cuerpo lúteo, juega un papel clave enregulación del ciclo menstrual, mantenimiento del embarazo y desarrollo embrionario. Es ampliamente utilizado en el tratamiento de enfermedades ginecológicas y tecnología de reproducción asistida..

✅ Funciones fisiológicas integrales.:

Transformación endometrial: promover cambios en el endometrio durante la fase secretora

Mantenimiento del embarazo: Reducir la excitabilidad uterina y mantener el embarazo.

Desarrollo mamario: Promueve el desarrollo de los alvéolos de la glándula mamaria y prepara para la lactancia

✅ Efectos farmacológicos únicos.:

Selectividad del receptor: Unión altamente selectiva a los receptores de progesterona.

Regulación del equilibrio hormonal.: contrarrestar la sobreestimulación de estrógenos

Efectos neuroprotectores: Tiene actividad neuroesteroide y mejora el sueño.

✅ ​Valor terapéutico significativo:

Amenaza de aborto: Prevención y tratamiento eficaces del aborto habitual

Menstruación irregular: regula el ciclo menstrual y trata el sangrado uterino disfuncional.

reproducción asistida: Apoyo lúteo para mejorar la tasa de éxito del embarazo

Posibles productos finales y aplicaciones.

1. Cápsula oral (100 mg/200 mg):

Tecnología de micronización:

Las materias primas están micronizadas, tamaño de partícula D90 inferior o igual a 10 μm.

Aumentar la biodisponibilidad al 6-10% (las preparaciones comunes solo son<2%)

Fórmula cápsula(cápsula blanda de 100 mg):

Materia prima de progesterona: 100 mg.

Triglicéridos de cadena media: 400 mg

Lecitina de soja: 20 mg

Vitamina E: 2 mg (antioxidante)

Características del proceso:

Llenado a baja temperatura para evitar la degradación de la materia prima.

Embalaje-a prueba de luz para garantizar la estabilidad

Hay cápsulas con cubierta entérica-disponibles para reducir las reacciones gastrointestinales.

2. Preparaciones vaginales:

Varias formas de dosificación:

supositorio vaginal: 100 mg/pastilla, usar antes de acostarse

gel vaginal: 8% (90 mg/dosis), 1-2 veces al día

tableta vaginal: 100 mg, liberación-lenta

Ventajas locales:

Primer -efecto de paso: Acción directa sobre el endometrio

Concentración estable de fármaco en sangre.: evite las fluctuaciones de picos y valles y minimice los efectos secundarios

Fácil de usar: Alta aceptación del paciente

3. Aceite para inyección (50 mg/ml):

Composición de la fórmula:

Materia prima de progesterona: 50 mg.

Aceite de té: 1ml (aceite para inyección)

Alcohol bencílico: 2% (conservante)

Proceso de preparación:

Filtración estéril, protección con nitrógeno.

Las ampollas están selladas para evitar la oxidación.

Autoclave para garantizar la esterilidad.

Aplicaciones clínicas:

Necesidad urgente de un rápido inicio de acción

Pacientes que no pueden tomar medicación por vía oral o vaginal.

Soporte lúteo en ciclos de reproducción asistida

4. Gel transdérmico (8%):

Tecnología de formulación:

Materia prima de progesterona: 8g

Carbómero: 1,2 g (matriz de gel)

Etanol: 40 g (potenciador de la permeación)

Propilenglicol: 10g (humectante)

Trietanolamina: cantidad adecuada (ajuste de pH)

Características :

Aplicar en brazos, abdomen, muslos, etc.

1-2 veces al día, evitando la zona de los senos.

Concentración estable de fármacos en sangre y fácil de usar.

Protocolo de uso

1. Tratamiento de la insuficiencia de la fase lútea:

Régimen de medicación:

Administración oral: 200-300 mg/día, divididos en dos tomas

administración vaginal: 90 mg dos veces al día

Inyección: 50 mg/día, inyección intramuscular

Cuando tomar el medicamento:

Empiece a tomar el medicamento después de la ovulación y úselo continuamente durante 10 a 14 días.

Si está embarazada, continúe tomando el medicamento hasta las 10-12 semanas de embarazo.

Reduzca gradualmente la dosis para evitar una caída repentina de los niveles hormonales.

2. Apoyo lúteo a la tecnología de reproducción asistida:

Plan personalizado:

ciclo de FIV: La medicación comienza después de la extracción de óvulos.

Transferencia de embriones congelados: Comience a tomar medicamentos 3-5 días antes del traslado.

Dosis: Ajustada según la condición endometrial y los niveles hormonales.

Indicadores de seguimiento:

nivel de progesterona sérica

Grosor y morfología del endometrio.

Indicadores tempranos del embarazo (HCG, estradiol)

3. Terapia hormonal para la perimenopausia:

Régimen de medicamentos combinados:

Terapia secuencial con estrógenos-progestina: imitación del ciclo menstrual

Régimen combinado continuo: dosis fija diaria

Medicación cíclica: 10-14 días por mes

Ajustes de dosis:

Ajuste individualizado según la gravedad de los síntomas.

Evaluación periódica de eficacia y seguridad.

Principio de dosis mínima efectiva

Uso de formas farmacéuticas especiales.

1. Instrucciones de uso de preparados vaginales.:

Uso correcto:

Úselo antes de acostarse para mantener el medicamento por más tiempo.

Evite la actividad inmediata después del uso y acuéstese durante 30 minutos.

Colóquelo profundamente para garantizar que el medicamento entre en contacto completo con el cuello uterino.

Notas:

Puede producirse una pequeña cantidad de secreción, lo cual es normal.

Evitar su uso durante la menstruación.

Si olvida tomar su medicamento, tómelo tan pronto como lo recuerde.

2. Instrucciones de uso del gel transdérmico:

Aplicar consejos:

Gire el área de aplicación para evitar irritación local.

Deje secar completamente antes de vestirse.

Usar después del baño para una mejor absorción.

Control de dosis:

Utilice una bomba dosificadora para dispensar con precisión

Aplicar uniformemente en un área de unos 20×20cm.

Masajear hasta su total absorción.

¿Por qué elegir materias primas de progesterona?

Emparejamiento fisiológico​: consistente con la estructura de la progesterona endógena, alta seguridad

Múltiples formas de dosificación: Adecuado para desarrollar formas farmacéuticas orales, vaginales, inyectables y otras.

Amplia aplicación clínica: ginecología, reproducción, perinatal y otros campos

Tecnología madura: Tecnología de formulación estable y calidad controlable

Conclusión

Las materias primas de progesterona sonla materia prima principal para la preparación de medicamentos basados ​​en progestágenos-. A través dediferentes tecnologías de formulación,pueden fabricarse en una variedad de productos finales, incluidoscápsulas orales micronizadas, preparaciones vaginales, inyectables y formulaciones transdérmicas. Elegirnos le proporcionaráMaterias primas de alta-pureza, soporte técnico profesional y servicio posventa integral-.

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