Descripción

Parámetros técnicos

GW0742 (GW-0742) Introducción al núcleo de la materia prima en polvo

Investigación - Ingrediente de grado|GW0742 (GW-0742) agonista PPAR /δ

Nombre químico: (2-metil-4-((4-metil-2- (4-trifluorometilfenil) -1,3-tiazol-5-il) metiltio) ácido acético acético

Número de CAS: 317318-84-6

Fórmula molecular: C₂₁h₁₈f₃no₃s₂

Peso molecular: 453.50

Punto de fusión: 145-148 grados

Apariencia: blanco a apagado - polvo cristalino blanco

Pureza: mayor o igual al 98% (HPLC)

Efectos centrales

GW0742 es unagonista PPAR /δ altamente selectivo. Debido a suExcelente oxidación de ácidos grasos y regulación metabólica, se usa ampliamenteEn la investigación de enfermedades metabólicas, la mejora de la resistencia al ejercicio y la exploración del mecanismo de protección cardiovascular.

✅ Oxidación acelerada de ácidos grasos:

Activa la ruta PPAR /δy mejora significativamente la capacidad de oxidación de ácidos grasos -

Niveles más bajos de lípidos en sangrey reducir la acumulación de grasa visceral

✅ Rendimiento de resistencia mejorado:

Aumentar la biogénesis mitocondrialy mejorar la resistencia aeróbica en un 30-50%

Reducir la acumulación de ácido lácticoy retrasar la fatiga del ejercicio

✅ Protección cardiovascular:

Mejorar la función endotelial vasculary reducir el riesgo de aterosclerosis

Anti - efectos inflamatorios y antioxidantes, protección de células miocárdicas

Características GW0742 (GW-0742)

Agonistas altamente selectivos:

Selectividad PPAR /δ: 1000 veces más alto que PPAR y PPAR

Se activa específicamenteexpresión génica objetivo con bajo riesgo de efectos secundarios

Alta eficacia oral:

Alta biodisponibilidad oral(>80%)

Toma una vez al día, no se requiere inyección

Estabilidad metabólica:

Mitad - vida de 4-6 horas, adecuado para la administración diaria individual

Farmacocinética lineal, la dosis es proporcional a la concentración de sangre

Pautas de preparación del producto final

1. Preparación de tabletas orales (10 mg/tableta):

Ejemplo de receta(para 1000 tabletas):

Materia prima GW0742: 10.0g

Celulosa microcristalina: 80.0g

Lactosa: 50.0g

Cruz - vinculada carboximetil celulosa sodio: 8.0g

Estearato de magnesio: 2.0g

Proceso de preparación:

Micronización de materias primas: D90 menos o igual a 10 μm, mejorando la disolución

Mezcla incremental de igual cantidad: Mezclar gradualmente uniformemente con los materiales auxiliares

Granulación húmeda: granulado con una cantidad apropiada de agua purificada y secar a 50 grados

Tableta de tableta: muere de 8 mm, tableta de 8-10kn de presión

Recubrimiento cinematográfico: Gastro - recubrimiento de película soluble para una mayor estabilidad y palatabilidad

2. Normas de control de calidad:

Uniformidad de contenido: RSD menor o igual al 3% (método HPLC)

Tasa de disolución: Mayor o igual al 85% en 30 minutos (método de paleta, 50 rpm)

Sustancias relacionadas: Impureza única inferior o igual al 0.5%, impurezas totales inferiores o iguales a 1.0%

¿Por qué elegir la materia prima GW0742?

Agonista PPAR /δ altamente selectivo, Compuesto de herramienta de investigación

Múltiples beneficios metabólicos, Regulación dual del metabolismo lipídico y el metabolismo del azúcar

Áreas de investigación amplias, incluyendo aplicaciones multidisciplinarias en metabolismo, ejercicio y cardiovascular

Seguro de calidad:

GMP - Producción compatible, cada loteLa pureza de HPLC probada (mayor o igual al 98%)

Tercer Informe de laboratorio del partido - (COA)está incluido con el producto

Prueba de límite microbianoPara garantizar la seguridad

Envío mundial:

Embalaje sellado original, humedad - prueba y luz - prueba

Entrega privada, no hay logotipo en el paquete externo

Temperatura - transporte establePara garantizar la estabilidad del producto

Conclusión

GW0742 esUn compuesto de herramienta ideal para la investigación de la vía de señalización PPAR /δ, particularmente adecuado paraEstudiar los mecanismos de las enfermedades metabólicas, explorar los mecanismos de mejorar la resistencia al ejercicio y estudiar la protección cardiovascular. La dosis de investigación es3-10 mg/kg/día.

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