Adamax 5 mg/vial apoya el equilibrio fisiológico y la salud metabólica

Introducción al núcleo de Adamax® 5 mg/botella

Péptidos neuroprotectores de grado-farmacéutico|Péptidos de mejora cognitiva fabricados en China 5 mg/botella

Secuencia de aminoácidos: Glu-Asp-Arg-Pro-Gly-Pro

Número CAS: Asignación pendiente

Peso molecular: Aproximadamente 670 Da

Pureza: Mayor o igual al 99,2% (detección por HPLC)

Apariencia: Polvo liofilizado blanco

Almacenamiento: Almacenar congelado a -20 grados y protegido de la luz; Después de descongelar, refrigere a 2-8 grados.

Ventajas y funciones principales

Adamax® es unhexapéptido diseñado basándose en la optimización estructural de un inhibidor de peptidasa de N-acetilaspartato glutamato (NAAG).Esun regulador selectivo del receptor III de glutamato metabolizado (mGluR3). Pormejorar la potenciación a largo plazo-(LTP) del hipocampo, mejorar la plasticidad sináptica, regular la neurotransmisión glutamatérgica y promover la neurogénesis, ha demostrado un potencial excepcional enmejora cognitiva, mejora del aprendizaje y la memoria, neuroprotección e investigación contra la ansiedad, haciéndolouna molécula herramienta importante en la investigación de neurofarmacología y ciencias cognitivas.

✅NúcleoMecanismo de acción:

Regulación mGluR3: activación selectiva de los receptores mGluR3 presinápticos e inhibición por retroalimentación negativa de la liberación de glutamato.

Inhibición de la enzima NAAG: Inhibe la NAAG peptidasa, aumentando los niveles endógenos de NAAG.

Homeostasis del glutamato: Previene la excitotoxicidad del glutamato y mantiene el equilibrio de los neurotransmisores.

Mejora de la LTP del hipocampo: promueve la plasticidad sináptica en la región CA1 del hipocampo.

Factores neurotróficos: Aumento de la expresión del factor neurotrófico derivado del cerebro-(BDNF)

Regulación neuroinflamatoria: Inhibir la activación excesiva de la microglia

✅Calidadventajas de los fabricantes chinos:

Diseño de secuencia: Secuencias altamente selectivas optimizadas basadas en simulación por computadora y biología estructural

Proceso de síntesis: Síntesis en fase sólida-de Fmoc combinada con purificación por cromatografía líquida, rendimiento global mayor o igual al 85%.

control de pureza: Proceso de purificación de tres-pasos (intercambio iónico + cromatografía hidrófoba + HPLC de fase-inversa), impurezas individuales inferiores o iguales al 0,5 %.

Pureza quiral: Se utilizaron aminoácidos tipo L-, con una pureza óptica mayor o igual al 99,8%.

Verificación de actividad:

In vitro: modelo de protección de la toxicidad del glutamato neuronal cortical en ratas

Pruebas internas: Laberinto de agua y verificación del comportamiento que condiciona el miedo.

Estudios de estabilidad: Se completaron pruebas aceleradas (40 grados/75 % HR, 6 meses) y estudios de estabilidad a largo plazo (-20 grados, 24 meses).

Sistema de control de calidad: Cumple con el sistema de gestión de calidad ISO 9001 y se proporciona un Certificado de evaluación (COA) completo para cada lote.

✅ProductoCaracterísticas:

Alta permeabilidad de la barrera sanguínea-cerebral: Mediante la optimización de la secuencia de aminoácidos, la permeabilidad de BBB aumenta 3 veces en comparación con el compuesto original.

Estabilidad metabólica: Anti-enzymatic half-life (in vitro plasma) >30 minutos

Índice de selectividad: La selectividad de mGluR3 es más de 50 veces mayor que la de mGluR2.

Amplia ventana terapéutica: No hay reacciones adversas significativas dentro del rango de dosis efectiva.

Guía de uso y almacenamiento

1. Reconstitución y preparación:

Disolventes recomendados:

Para estudios in vivo,líquido cefalorraquídeo artificial estéril(aCSF, pH 7,2-7,4) es la opción preferida.

Estudios in vitro:medio Neurobasal sin suero-oSolución salina equilibrada de Hank

Administración sistémica:Suero fisiológico que contiene albúmina sérica bovina (BSA) al 0,1%.

Aplicación especial:solución de glucosa al 5%(para estudios de administración intravenosa)

Configuración estándar:

Agregue 1 ml del disolvente recomendado al vial de 5 mg y agítelo suavemente en un baño de hielo durante 2 a 3 minutos para que se disuelva.

Una solución madre de5 mg/mlse obtuvo.

Diluya gradualmente hasta la concentración de trabajo utilizando el disolvente o medio de cultivo adecuado (se recomienda una proporción de dilución mayor o igual a 1000 veces).

Puntos clave a tener en cuenta:

Se deben evitar sacudidas violentas o remolinos.para prevenir la rotura o agregación de la cadena peptídica.

todo elEl proceso de disolución y dilución debe realizarse en la oscuridad.

Rango de concentración de trabajo recomendado: 10 nM - 10 μM in vitro; 0.1 - 1 mg/kg in vivo.

Evite el uso de disolventes que contengan EDTA o altas concentraciones de iones metálicos.

Úselo dentro de los 30 minutos posteriores a la preparación, o dispense y congele según sea necesario.

2. Condiciones de almacenamiento:

Sin abrir:

Conservar congelado a -20 grados.durante 24 meses.

-Almacenamiento congelado a 80 grados:36 meses

El embalaje del producto contiene un desecante; asegúrese de que esté sellado yEvite ciclos repetidos de congelación-descongelación.(recomendado Menos o igual a 3 veces).

reconstituido:

Solución madre (5 mg/ml): se puede dividir en alícuotas en viales de 10 a 50 μl, almacenar a -80 grados y usardentro de 3 meses.

Solución de trabajo:Debe prepararse y usarse inmediatamente., operado en hielo y almacenado a 4 grados durante no más de 6 horas.

Inyección intravenosa: Administrar inmediatamente después de la preparación o conservar en hielo durante no más de 2 horas.

Condiciones de transporte:

El transporte de hielo seco (menor o igual a -60 grados) garantiza una cadena de frío completa.

Envase-aislado al vacío, con tarjeta interna de registro de temperatura.

El plazo de entrega recomendado no supera las 72 horas.

Parámetros de estabilidad:

Estabilidad térmica: estable por debajo de 4 grados, comienza a degradarse por encima de 25 grados.

Fotoestabilidad: Sensible a la luz ultravioleta; Se debe evitar la luz durante la manipulación.

Estabilidad del pH: rango de pH óptimo 6,8-7,5; Se degrada rápidamente en condiciones ácidas o fuertemente alcalinas.

Estabilidad de congelación-descongelación: resiste menos de o igual a 3 ciclos de congelación-descongelación, con una actividad que disminuye en<5% per freeze-thaw cycle.

¿Por qué elegir Adamax® fabricado en China?

R &D y ventajas de fabricación:

Posee derechos de propiedad intelectual independientes y patentes en serie.

Colaborar con varios laboratorios clave de neurociencia para verificar la actividad.

El empleo de un reactor de síntesis de fase sólida-de flujo continuo líder a nivel internacional mejora la eficiencia de la producción.

Un sistema integral de estudios de calidad (QbD) y un control estricto sobre los atributos críticos de calidad (CQA)

Calidady ventajas de cumplimiento:

Pureza Mayor o igual al 99,2% (HPLC, método de normalización de áreas)

Sustancias relacionadas: Impureza única mayor desconocida Menos o igual al 0,3%, impurezas totales Menos o igual al 0,8%

Endotoxina bacteriana:<1.0 EU/mg

Disolvente residual: Cumple con las directrices ICH Q3C

Proporciona un conjunto completo de datos de confirmación estructural (cromatogramas de MS, NMR, HPLC).

Alta coherencia entre lotes-a-lotes (atributo de calidad crítico RSD < 5 %)

Resumir

Adamax®, unPéptido regulador mGluR3 altamente selectivo con derechos de propiedad intelectual patentados,ofertasuna herramienta molecular de alta-calidad y gran actividad para la investigación y el desarrollo de fármacos en trastornos neuropsiquiátricos,gracias a su bien-definiciónMecanismos de mejora cognitiva y neuroprotección.. El fabricante chino, basándose en procesos de síntesis avanzados, un riguroso sistema de control de calidad y una plataforma integral de validación de actividad, garantiza una excelenteEstabilidad y coherencia entre lotes-a-lotes para cada lote de producto., lo que lo convierte en una opción confiable para avanzar en la investigación básica y traslacional relacionada.

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