Alprostadil 20mcg/vial*5 mejora la función eréctil

Alprostadil 20 mcg/vial (5 viales) - Introducción básica*

Prostaglandina E1 de grado farmacéutico|Fabricado en China, fármaco vasoactivo 20 mcg/vial 5*

Nombre genérico: Prostaglandina E1

Número CAS.: 745-65-3

Nombre químico: Ácido (1R,2R,3R)-3-hidroxi-2-[(E)-(3S)-3-hidroxi-1-octenil]-5-oxociclopentanoheptanoico

fórmula molecular: C20H34O5

Peso molecular: 354.48

Presupuesto: 20 microgramos/vial, 5 viales/caja

Apariencia: Trozos o polvo liofilizado-blanco

Almacenamiento: Conservar en el frigorífico entre 2 y 8 grados, protegido de la luz.

Ventajas y funciones principales

El alprostadil es unanálogo sintético de la prostaglandina E1 natural (PGE1)yuna sustancia estándar importante para la investigación de la vasoactividad. A través de múltiples mecanismos, incluyendorelajación directa del músculo liso vascular, inhibición de la agregación plaquetaria, mejora de la deformabilidad de los eritrocitos y protección del endotelio vascular,tieneAplicaciones clásicas e importantes en fisiología vascular, enfermedades cardiovasculares, disfunción eréctil, enfermedad vascular periférica y conducto arterioso persistente neonatal.Esun fármaco herramienta central para la investigación en biología vascular y microcirculación.

✅NúcleoMecanismo de acción:

Vasodilatación: Activa la adenilato ciclasa, aumenta los niveles de AMPc intracelular y relaja el músculo liso vascular.

Agregación antiplaquetaria: Inhibe la activación y agregación plaquetaria, previniendo la trombosis.

Protección celular: Estabiliza las membranas celulares, reduce la producción de radicales libres y protege los tejidos isquémicos.

Flujo sanguíneo mejorado: Mejora significativamente la microcirculación y aumenta la perfusión sanguínea de los tejidos.

Regulación inmune: Regula la liberación de factores inflamatorios y reduce las respuestas inflamatorias.

función eréctil: La vasodilatación de los cuerpos cavernosos promueve la erección del pene.

✅Calidadventajas de los fabricantes chinos:

Proceso de síntesis: Se utiliza tecnología de síntesis asimétrica., con un estricto control de los centros quirales, logrando una pureza óptica mayor o igual al 99,5%.

Tecnología de formulación: La aplicación detecnología de administración de fármacos liposómicosmejora significativamente la estabilidad y la focalización del fármaco.

Sistema de calidad: Totalmente compatible con los estándares de la Farmacopea China (ChP) y la Farmacopea Europea (EP).

control de pureza:

Contenido del componente principal: 90,0% -110,0%

Sustancias relacionadas: Impurezas individuales Menor o igual al 0,5%, impurezas totales Menor o igual al 1,5%

Control de isómeros: controle estrictamente el contenido de 8-isómeros

Bioequivalencia: La disolución in vitro y los parámetros farmacodinámicos son consistentes con el fármaco original.

Estudios de estabilidad: pruebas completas de estabilidad-a largo plazo (24 meses) y de estabilidad acelerada (6 meses).

✅ProductoCaracterísticas:

Formulaciones de liposferas: mejora la estabilidad del fármaco y reduce la irritación.

Entrega dirigida: acumulación selectiva en regiones vasculares enfermas

Vida media-prolongada: de 5 a 10 minutos para formulaciones convencionales a 30 a 60 minutos.

Tolerancia mejorada: Reduce significativamente las reacciones locales como la flebitis.

Guía de uso y almacenamiento

1. Reconstitución y preparación:

Disolvente especial:

El disolvente exclusivo suministrado(normalmente se debe utilizar solución salina estéril o una solución tampón que contenga un estabilizador).

Están estrictamente prohibidos los disolventes que contengan alcohol bencílico u otros conservantes.

Procedimiento de preparación estándar:

Inyecte 1 ml de disolvente especial a lo largo de la pared de la botella.

Gire suavemente hasta que se disuelva por completo; no agite vigorosamente.

Se obtuvo una solución transparente con una concentración de 20 mcg/ml.

Dilución adicional con solución salina fisiológica según sea necesario para el experimento.

Puntos clave a tener en cuenta:

Usardentro de 2 horasdespués de disolverse.

Evite el contacto prolongado con recipientes de plástico.

No mezclar con otros medicamentos en el mismo envase.

No lo use si la solución se vuelve turbia, desarrolla un precipitado o cambia de color.

2. Condiciones de almacenamiento:

Sin abrir:

Refrigere entre 2 y 8 grados y guárdelo en el embalaje original, protegido de la luz.

Período de validez:24 meses

Está estrictamente prohibido congelar.

reconstituido:

Después de la preparación, debe almacenarse entre 2 y 8 grados.

Debe usarsedentro de 2 horas

No utilizar en múltiples sesiones.

Condiciones de transporte:

Transporte en cadena de frío de 2 a 8 grados.

Evite cambios drásticos de temperatura

Evite la congelación

Consideraciones de estabilidad:

Es sensible a la luz y debe utilizarse en completa oscuridad.

Sensible a la temperatura, evitar altas temperaturas.

Estable en un rango de pH de 6,0 a 8,0

¿Por qué elegir Alprostadil, fabricado en China?

Técnicoventajas:

Dominar la tecnología central de preparación de microesferas lipídicas

Fórmula estabilizadora con derechos de propiedad intelectual independientes.

Proceso de síntesis asimétrica avanzada.

Un sistema integral de control de calidad.

CalidadGarantizar:

Cumple con los estándares de farmacopea nacionales e internacionales.

Estricto control de impurezas

Alta consistencia de lotes

Datos completos de investigación de calidad.

Resumir

Alprostadil, unfármaco clásico de prostaglandinas, tiene un valor irremplazableen biología vascular e investigación preclínica. Fabricantes chinos, a través de procesos de fabricación avanzados, rigurosos controles de calidad e innovación y mejora continua., proporcionar a los investigadoresherramientas de investigación de alta-calidad y muy estables. EsMúltiples efectos farmacológicos y perfil de seguridad confiable.lo convierten en una opción importante para la investigación de enfermedades-vasculares.

Necesidadcualquier cosa por favor contactara nosotros

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