Adipotide 2 mg/vial reduce específicamente la deposición de grasa

Introducción del núcleo de adipotida 2 mg/botella

Péptidos dirigidos a adipocitos-|Grasa blanca-péptidos pro-proapoptóticos específicos 2 mg/vial

nombre común: Adipótida (FTPP)

nombre en ingles: CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)₂

Estructura de secuencia: Péptido diana-enlazador-pro-péptido apoptótico (estructura compleja-cíclica lineal)

Peso molecular: Aproximadamente 2476,9 Da

Pureza: Mayor o igual al 95,0% (HPLC)

Contenido: 2 mg/botella

Apariencia: Polvo liofilizado blanco

Almacenamiento: Congelar a -20 grados, proteger de la luz y almacenar en un lugar seco.

Guía de uso y almacenamiento

Adipotide (péptido dirigido a las grasas-):

Adipotide es un innovador péptido quimérico terapéutico-dirigido compuesto por dos dominios funcionales: un péptido dirigido cíclico N-terminal (CKGGRAKDC) que se une específicamente al receptor de anexina A2 en el endotelio vascular del tejido adiposo blanco; y un péptido pro-apoptótico C-terminal (KLAKLAK)₂ que altera la membrana mitocondrial y provoca la apoptosis. Los dos están unidos por un conector de glicina-glicina. A diferencia de los reguladores metabólicos sistémicos tradicionales, Adipotide se dirige con precisión al sistema vascular del tejido adiposo blanco, induciendo la apoptosis de los adipocitos y reduciendo así selectivamente la deposición de tejido adiposo blanco. Su exclusivo mecanismo de "entrega dirigida-inducción de apoptosis" proporciona una herramienta de investigación revolucionaria para estudiar los mecanismos patológicos y nuevas estrategias terapéuticas de la obesidad, el síndrome metabólico y las enfermedades relacionadas.

Debido a su objetivo específico en el tejido adiposo blanco y su mecanismo pro-apoptótico bien-definido, la adipotida es la opción preferida de los investigadores en obesidad, enfermedades metabólicas y biología vascular. A diferencia de los fármacos que reducen el peso regulando el apetito o el gasto energético, su estrategia de eliminar directamente los adipocitos proporciona una perspectiva única para estudiar la biología del tejido adiposo, evaluar nuevas terapias para perder peso y explorar la relación entre el tejido adiposo y el metabolismo sistémico. Sus rápidos y selectivos efectos-reductores de grasa demostrados en modelos animales lo convierten en una herramienta de investigación muy prometedora en modelos experimentales de obesidad grave, acumulación de grasa localizada y trastornos metabólicos relacionados.

Aplicaciones de adipótida:

Adipotide es un péptido de investigación innovador basado en un mecanismo de doble función-de administración dirigida e inducción de apoptosis. Se une específicamente a los vasos sanguíneos del tejido adiposo blanco a través de su dominio objetivo y, después de su internalización en las células, su dominio pro-apoptótico altera la membrana mitocondrial, induciendo la muerte celular programada en los adipocitos, reduciendo así selectivamente el tejido adiposo blanco. Se utiliza principalmente para explorar los mecanismos patológicos de la obesidad, la biología vascular del tejido adiposo y estrategias de terapia dirigida.

La adipotida se utiliza ampliamente en la investigación sobre la obesidad, el síndrome metabólico, los trastornos regionales del metabolismo adiposo y la angiogénesis del tejido adiposo. Su bien-mecanismo de acción-función dual bien definido proporciona un modelo de investigación único para evaluar nuevas estrategias terapéuticas dirigidas al tejido adiposo, estudiar la regulación diferencial del tejido adiposo blanco y marrón y explorar el papel del tejido adiposo en el metabolismo sistémico. También es crucial para evaluar la eficacia de los medicamentos contra la obesidad y estudiar los mecanismos de renovación y muerte de los adipocitos.

Métodos de uso y almacenamiento

1. Reconstitución y preparación:

Disolvente recomendado:

Disolvente preferido: agua esterilizada para inyecciónotampón de fosfato estéril con pH 7,0-7,4

Optimización de la estabilidad: PBS estéril que contiene 0,1% de albúmina sérica bovina (BSA)(reduciendo la adsorción no-específica).

Para inyección interna: diluir con solución salina estéril.

Nota importante: Debido a su estructura anfifílica, evite el uso de soluciones que contengan disolventes o detergentes orgánicos.

Procedimiento de preparación estándar:

Preparación de solventes:

Los disolventes se filtraron de forma estéril a través de una membrana de filtro de 0,22 µm.

La temperatura del disolvente se restableció a temperatura ambiente (20-25 grados).

Procedimiento de reconstitución:

Agregue 1,0 ml del disolvente recomendado a un vial de 2 mg.

Vierta lentamente el polvo a lo largo de la pared de la botella para evitar el impacto directo sobre el polvo.

Gire suavemente el vial durante 3 a 5 minutos hasta que se disuelva por completo.

Concentración final: 2 mg/mL (aproximadamente 0,81 mM)

Dispensación y dilución:

Dispense inmediatamente en dosis de un solo-uso (p. ej., 20-50 μL) utilizando crioviales de baja adsorción.

Diluir hasta la concentración de trabajo con PBS o solución salina fisiológica que contenga 0,1% de BSA.

Etiquetado claro: nombre, concentración, fecha de preparación, número de lote

Evite estrictamente la luz durante el funcionamiento.

Referencia de concentración/dosificación de trabajo:

Experimentos celulares in vitro.: El rango de concentración comúnmente utilizado es de 0,1 μM a 10 μM.

Experimentos con animales in vivo.: El rango de dosificación habitual es de 0,5 a 5 mg/kg/día (inyección intraperitoneal o subcutánea), administrado de forma continua durante varios días.

Ejemplo de cálculo de preparación.: Si se requiere una solución de trabajo de 1 μM, tome 1,23 μL de solución madre y agréguela a 1 ml de medio de cultivo.

Puntos clave a tener en cuenta:

disolver suavemente: Evite remolinos o sacudidas violentas para evitar daños a su compleja estructura.

Técnica aséptica estricta: Las operaciones se realizan dentro de una campana de flujo laminar, utilizando consumibles estériles.

Protección completa contra la luz: Sensible a la luz, todos los pasos deben realizarse en condiciones-protegidas de la luz.

Preparar y utilizar inmediatamente.: La estabilidad es limitada después de la reconstitución, por lo que se recomienda utilizarlo lo antes posible.

Para evitar la adsorción: use una solución que contenga 0,1 % de BSA o diluya con tubos silanizados de baja-adsorción para reducir la adsorción en las paredes del tubo y la punta de la aguja.

control de concentración: Evite preparar concentraciones extremadamente bajas (<1 μM) for long-term storage to prevent degradation.

2. Condiciones de almacenamiento:

Polvo liofilizado no reconstituido:

Almacenamiento-a largo plazo: Congelado a -20 grados, vida útil 18 meses

Almacenamiento óptimo: -80 grados (congelación), vida útil 24 meses.

Estrictamente protegido de la luz: Debe almacenarse en la bolsa original de papel de aluminio-resistente a la luz.

Protección contra la humedad: Manténgase seco, con-desecante incorporado.

Solución reconstituida:

inmediatamentedespués de la reconstitución para una actividad óptima.

Almacenamiento-a corto plazo: Refrigere a 2-8 grados protegido de la luz, por no más de 12 horas.

Reenvasar y congelar: Almacenar a -20 grados o -80 grados lejos de la luz durante no más de 72 horas.

Los ciclos repetidos de congelación-descongelación están estrictamente prohibidos.: un máximo de un ciclo de congelación-descongelación.

Condiciones de transporte:

Polvo liofilizado-: Transportado con hielo seco (-78 grados)

Embalaje: Bolsa de papel de aluminio-resistente a la luz + sellado al vacío + caja con aislamiento de espuma

3. Estándares de estabilidad y procesamiento:

Estabilidad química y física.:

Es relativamente estable en soluciones tampón con un pH de 7,0 a 7,4.

Evite el contacto con ácidos fuertes, álcalis fuertes, agentes oxidantes y agentes reductores.

Sensible al estrés mecánico (como golpes violentos o vórtices).

Mantenimiento de la bioactividad.:

La distribución adecuada de alícuotas y el almacenamiento a -80 grados son clave para mantener la actividad a largo plazo.

Descongele y dispense la solución lentamente sobre hielo antes de usarla.

Necesidadcualquier cosa por favor contactara nosotros

Etiqueta: adipotida 2 mg/vial reduce específicamente la deposición de grasa, China adipotida 2 mg/vial reduce específicamente la deposición de grasa fabricantes, proveedores, fábrica