Aicar 50 mg/vial mejora significativamente la capacidad y la resistencia metabólica aeróbica

Introducción del núcleo de AICAR 50 mg/botella

Activador AMPK|Análogo de adenosina 50 mg/vial

Nombre genérico: ribonucleósido de 5-aminoimidazol-4-formamida

nombre en ingles: ribonucleósido de 5-aminoimidazol-4-carboxamida (AICAR)

Número CAS.: 2627-69-2

fórmula molecular: C₉H₁₅N₄O₅

Peso molecular: 259,24 g/mol

Apariencia: Polvo liofilizado de blanco a-blanquecino

Contenido: 50 mg/botella

Almacenamiento: Congelar a -20 grados, proteger de la luz y almacenar en un lugar seco.

Guía de uso y almacenamiento

AICAR (ribonucleósido de 5-aminoimidazolio-4-carboxamida):

AICAR es un análogo de adenosina que puede ser fosforilado intracelularmente por la adenosina quinasa para generar ZMP (5-aminoimidazol-4-carboxamida ribonucleótido). ZMP, como análogo de AMP, puede activar la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). AMPK es un regulador clave del metabolismo energético celular, se activa en condiciones de deficiencia energética, promueve la absorción de glucosa, la oxidación de ácidos grasos y la biosíntesis mitocondrial al tiempo que inhibe la síntesis de proteínas y lípidos. Al imitar la deficiencia energética, AICAR proporciona una importante herramienta farmacológica para estudiar la vía de señalización de AMPK, la regulación del metabolismo energético y los mecanismos de enfermedades relacionados.

Debido a su efecto activador de AMPK bien-definido, AICAR se utiliza ampliamente en la investigación de enfermedades metabólicas, la fisiología del ejercicio y la exploración de mecanismos de protección cardiovascular. En comparación con otros activadores de AMPK, su mecanismo de acción es relativamente específico y activa AMPK imitando cambios en los niveles de AMP endógeno. Esto lo convierte en una herramienta clave estandarizada y predecible en modelos animales para estudiar el equilibrio energético, la mejora de la sensibilidad a la insulina y la protección contra la lesión por isquemia-reperfusión.

Aplicaciones AICAR:

La fosforilación intracelular genera ZMP, que activa la vía de señalización AMPK, promoviendo la captación de glucosa, la oxidación de ácidos grasos y la función mitocondrial al tiempo que inhibe el anabolismo. AICAR es un regulador metabólico basado en el mecanismo de activación de AMPK, utilizado principalmente para estudiar el metabolismo energético, la sensibilidad a la insulina y la adaptación al ejercicio.

AICAR se utiliza ampliamente en investigaciones sobre síndrome metabólico, diabetes tipo 2, obesidad, enfermedades cardiovasculares y fisiología del ejercicio. Su mecanismo de acción farmacológico bien-definido proporciona un modelo de investigación de alta-calidad para evaluar nuevos reguladores metabólicos, estudiar el papel de la AMPK en las enfermedades metabólicas y explorar el impacto del entrenamiento físico en el metabolismo energético.

Métodos de uso y almacenamiento

1. Reconstitución y preparación:

Disolvente recomendado:

Disolvente preferido: agua esterilizada para inyecciónotampón PBS estéril (pH 7,0-7,4)

Para inyección interna: diluir con solución salina estéril.

Nota importante: Evite el uso de ácidos fuertes, álcalis fuertes o soluciones que contengan disolventes orgánicos.

Procedimiento de preparación estándar:

Preparación de solventes:

Los disolventes se filtraron de forma estéril a través de una membrana de filtro de 0,22 µm.

La temperatura del disolvente se restableció a temperatura ambiente (20-25 grados).

Procedimiento de reconstitución:

Agregue 1,0 ml del disolvente recomendado a un vial de 50 mg.

Vierta lentamente el polvo a lo largo de la pared de la botella para evitar el impacto directo sobre el polvo.

Gire suavemente el vial durante 3 a 5 minutos hasta que se disuelva por completo.

Concentración final: 50 mg/mL (aproximadamente 193 mM)

Dispensación y dilución:

Dispensar inmediatamente en dosis-de un solo uso utilizando crioviales de baja-absorción.

Diluir hasta la concentración de trabajo requerida con solución salina estéril o PBS.

Etiquetado claro: nombre, concentración, fecha de preparación, número de lote

Evite estrictamente la luz durante el funcionamiento.

Referencia de concentración/dosificación de trabajo:

Experimentos celulares in vitro.: El rango de concentración comúnmente utilizado es de 0,1 a 1 mM

Experimentos con animales in vivo.: El rango de dosificación comúnmente utilizado es de 50 a 500 mg/kg (inyección intraperitoneal o intravenosa).

Ejemplo de cálculo de preparación.: Si se requiere una solución de trabajo de 0,5 mM, tome 2,6 l de solución madre y agréguela a 1 ml de medio de cultivo.

Puntos clave a tener en cuenta:

disolver suavemente: Evite remolinos o sacudidas violentas; gire suavemente para disolver.

Técnica aséptica estricta: Las operaciones se realizan dentro de una campana de flujo laminar, utilizando consumibles estériles.

Protección completa contra la luz: Sensible a la luz, todos los pasos deben realizarse en condiciones-protegidas de la luz.

Preparar y utilizar inmediatamente.: La estabilidad es limitada después de la reconstitución, por lo que se recomienda utilizarlo lo antes posible.

Evite ciclos repetidos de congelación-descongelación: Evite múltiples ciclos de congelación-descongelación después del reenvasado.

2. Condiciones de almacenamiento:

Polvo liofilizado no reconstituido:

Almacenamiento-a largo plazo: Congelado a -20 grados, vida útil 24 meses

Almacenamiento óptimo: -80 grados (congelación), vida útil 36 meses.

Estrictamente protegido de la luz: Debe almacenarse en la bolsa original de papel de aluminio-resistente a la luz.

Protección contra la humedad: Manténgase seco, con-desecante incorporado.

Solución reconstituida:

inmediatamentedespués de la reconstitución para una actividad óptima.

Almacenamiento-a corto plazo: Refrigere a 2-8 grados protegido de la luz, por no más de 24 horas.

Reenvasar y congelar: Almacenar a -20 grados o -80 grados lejos de la luz, durante no más de 1 semana.

Los ciclos repetidos de congelación-descongelación están estrictamente prohibidos.: un máximo de un ciclo de congelación-descongelación.

Condiciones de transporte:

Polvo liofilizado-: transportado con hielo seco (-78 grados)

Envíos-a corto plazo: Transportado con bolsas de hielo a 2-8 grados, asegurando la entrega dentro de las 48 horas.

Embalaje: Bolsa de papel de aluminio-resistente a la luz + sellado al vacío + caja con aislamiento de espuma

3. Estándares de estabilidad y procesamiento:

Estabilidad química y física.:

Es relativamente estable en soluciones acuosas con un pH de 7,0 a 7,4.

Evite el contacto con ácidos fuertes, álcalis fuertes y agentes oxidantes.

Sensible a las altas temperaturas, se debe evitar la exposición prolongada a temperatura ambiente.

Mantenimiento de la bioactividad.:

La distribución adecuada de alícuotas y el almacenamiento a -80 grados son clave para mantener la actividad a largo plazo.

Descongele y dispense la solución lentamente sobre hielo antes de usarla.

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