Introducción al núcleo de Bronchogen 20 mg/botella
Formulación de péptidos de grado-farmacéutico|Péptido de regeneración y reparación bronquial fabricado en China 20 mg/vial
Presupuesto: 20 mg/frasco, 5 frascos/caja
Pureza: Mayor o igual al 99% (detección por HPLC)
Apariencia: Polvo liofilizado blanco
Almacenamiento: Almacenar congelado a -20 grados y protegido de la luz; Después de descongelar, refrigere a 2-8 grados.
Ventajas y funciones principales
El broncógeno es unPéptido sintético que apunta a la reparación y regeneración de las vías respiratorias.. PorRegula específicamente las respuestas inflamatorias de las vías respiratorias, promueve la reparación epitelial y mejora la función pulmonar., tiene un valor de aplicación significativo enel tratamiento de enfermedades respiratorias crónicas, reparación de lesiones pulmonares y medicina regenerativa respiratoria.Esuna herramienta de investigación clave en la investigación en medicina respiratoria y en la medicina traslacional.
✅Bronquialmecanismo de reparación:
Efectos anti-inflamatorios: Inhibe las vías de señalización inflamatoria NF-κB y MAPK
Reparación epitelial: Promueve la proliferación y migración de las células epiteliales de las vías respiratorias.
Regulación del moco: Regula la secreción de mucina y la función de aclaramiento ciliar.
Anti-fibrótico: Inhibe la transformación de fibroblastos de las vías respiratorias y la deposición de colágeno.
Regulación inmune: regulación de la homeostasis de las células Th1/Th2 y la secreción de citoquinas
✅Calidadventajas de los fabricantes chinos:
Diseño de secuencia: Diseño racional basado en fragmentos activos del factor de crecimiento respiratorio
Proceso de síntesis: Síntesis de fase sólida-Fmoc combinada con tecnología de síntesis de fase-líquida
Control de purificación: HPLC preparativa combinada con cromatografía de intercambio iónico-, pureza mayor o igual al 99,5%.
Validación de actividad: Validación dual utilizando un modelo de células epiteliales de las vías respiratorias in vitro y un modelo de lesión pulmonar in vivo.
Producción aséptica: sala limpia de clase C, sistema de llenado y liofilización-totalmente automatizado
Documentación de control de calidad.: Documentación completa del estudio de calidad (paquete de archivos CMC) + datos de estabilidad
✅ProductoCaracterísticas:
Orientación a las vías respiratorias: tiene una afinidad especial por los tejidos respiratorios
Alta estabilidad: La estabilidad de la enzima se mejora mediante la modificación del D-aminoácido y la acetilación.
Buen perfil de seguridad: Los estudios de toxicología preclínica muestran una amplia ventana terapéutica.
Efecto sinérgico: Puede usarse en combinación con broncodilatadores y glucocorticoides.
Guía de uso y almacenamiento
1. Reconstitución y preparación:
Selección de solventes:
Primera opción:solución salina estéril
Estudio in vitro:medio DMEM/F12 sin suero-
Aplicación de nebulización:Agua esterilizada para inyección.
Configuración estándar:
Vierta 2 ml de disolvente en el vial de 20 mg y agítelo suavemente para disolverlo.
Una solución madre de10 mg/mlse obtuvo.
Diluir gradualmente hasta la concentración de trabajo utilizando el disolvente adecuado.
Control de disolución:
Condiciones de disolución: Disolver a temperatura ambiente en la oscuridad durante 5-8 minutos.
Propiedades de la solución: Clara y transparente, sin partículas.
Requisito de pH: pH final 6,8-7,4
Solución nebulizadora: Diluir con solución salina fisiológica a 1-2 mg/mL antes de su uso.
2. Condiciones de almacenamiento:
Sin abrir:
Congelar a -20 grados: se puede almacenardurante 24 meses
-Congelación profunda de 80 grados: se puede almacenardurante 36 meses
Evite ciclos repetidos de congelación-descongelación (menores o iguales a 3 veces).
reconstituido:
Solución madre: Establedurante 5 días cuando se refrigera a 4 grados.
Solución de trabajo: Se recomiendapreparar y utilizar inmediatamente, y mantener a 4 grados durante no más de 24 horas.
Líquido nebulizador: Úselo inmediatamente después de la preparación.
Condiciones de transporte:
Transporte de hielo seco (por debajo de -78 grados)
Embalaje profesional para transporte de congelados
Equipado con equipo de registro de temperatura.
Parámetros de estabilidad:
Sensibilidad a la temperatura: la degradación se acelera a temperaturas superiores a 37 grados.
Estabilidad del pH: 6,8-7,4 es óptimo.
Fotosensibilidad: Sensible a la luz ultravioleta.
Sensibilidad a la oxidación: Evite el contacto con oxidantes.
3. Plan de investigación y aplicación.:
Experimentos celulares in vitro.:
modelo celular:
Células epiteliales de las vías respiratorias humanas (16HBE, BEAS-2B)
Células epiteliales primarias de las vías respiratorias.
Fibroblastos pulmonares
macrófagos alveolares
gradiente de concentración:
Baja concentración: 0,1-1 ug/ml
Concentración media: 1-10 ug/mL
Alta concentración: 10-50 ug/mL
tiempo de procesamiento:
Efectos agudos: 1-6 horas (factores inflamatorios)
Efecto-a medio plazo: 12 a 48 horas (reparación genética)
Efectos-a largo plazo: 72-120 horas (función de barrera)
Indicadores de evaluación:
Viabilidad celular: CCK-8, liberación de LDH.
Factores inflamatorios: IL-6, IL-8, TNF-
Función de barrera: Resistencia transepitelial (TEER)
Mecanismo molecular: Western blot, inmunofluorescencia.
Estudios animales in vivo.:
modelo de enfermedad:
Modelo de asma: sensibilización y desafío de OVA
Modelo de EPOC: exposición al humo del cigarrillo
Modelo de fibrosis pulmonar: inducción de bleomicina
Modelo de lesión pulmonar aguda: inducción de LPS
Vía de administración:
Inhalación nebulizada:1-2 mg/kg, una vez al día.
Infusión intratraqueal:0,5-1,0 mg/kg, una vez cada dos días.
Inyección intraperitoneal:0,2-0,5 mg/kg, una vez al día.
Inyección intravenosa:0,1-0,3 mg/kg, una vez al día.
Régimen de dosificación:
Administración profiláctica: comenzar 1 semana antes del establecimiento del modelo.
Administración terapéutica: Comienza después del establecimiento del modelo.
Duración del tratamiento: 7-28 días
Indicadores de evaluación:
Función pulmonar: resistencia de las vías respiratorias, distensibilidad pulmonar.
Evaluación de la inflamación: recuento de células BALF, citocinas.
Patología: tinción HE, tinción de Masson
Hiperreactividad de las vías respiratorias: estimulación con metacolina
Estudio del mecanismo de acción.:
Vías de señalización: NF-κB, MAPK, STAT
Estrés oxidativo: MDA, SOD, GSH
Apoptosis: TUNEL, Caspasa-3
Regulación de la autofagia: LC3, p62
4. Optimización del diseño experimental.:
Selección de dosis:
Dosis baja: 0,2 mg/kg
Dosis media: 1,0 mg/kg
Dosis alta: 2,0 mg/kg
Configuración del grupo de control:
Control en blanco: solución salina fisiológica
Comparación de modelos: modelo de enfermedad + disolvente
Control positivo: Dexametasona (1 mg/kg)
Diseño de punto de tiempo:
Fase aguda: 6-72 horas después de la administración
Fase subaguda: 1-2 semanas
Fase crónica: 2-4 semanas
Colección de muestras:
BALF: Líquido de lavado broncoalveolar
Tejido pulmonar: fijado con paraformaldehído al 4 %/flash-congelado en nitrógeno líquido
Suero: Almacenar a -80 grados después de la separación.
Método de detección:
Prueba de función pulmonar
Puntuación histopatológica
Análisis inmunohistoquímico
Detección biológica molecular
¿Por qué elegir Bronchogen, fabricado en China?
Técnicoventajas:
Capacidad de diseño autónomo de péptidos dirigidos al sistema respiratorio-
Tecnología avanzada de formulación atomizada
Una plataforma modelo integral de enfermedades respiratorias
Estudios farmacocinéticos profesionales.
CalidadGarantizar:
Estricto control de materias primas y procesos.
Equipos analíticos y de prueba avanzados.
Estudio de estabilidad completo
Alta consistencia entre lotes
ServicioApoyo:
Equipo de soporte técnico profesional
Guía detallada de soluciones de aplicaciones
Apoyo bibliográfico y consulta de investigación.
Servicios personalizados de modificación de péptidos.
Costo-efectividad:
La producción-a gran escala reduce los costes
En comparación con los productos importados, tienen una clara ventaja de precio.
Opciones de embalaje flexibles
Resumir
Bronchogen representa el avance tecnológico de China enla investigación de péptidos terapéuticos para enfermedades respiratorias. A través de un diseño de secuencia innovador, procesos de fabricación rigurosos y una validación farmacológica sistemática, proporciona una herramienta de investigación altamente activa y de alta-calidad.para la investigación en medicina respiratoria en todo el mundo. Este producto tiene un valor de aplicación significativo enel estudio de los mecanismos de las enfermedades respiratorias y el desarrollo de fármacos, contribuyendo al avance del campo de la medicina respiratoria.
NNecesitas cualquier cosa, por favor contacta.a nosotros
|
|
+852 4671 8216 |
|
Telegrama |
Allenraws |
|
Correo electrónico |
Allenraws810@gmail.com |

Etiqueta: broncógeno 20 mg/vial optimiza la función respiratoria, China broncógeno 20 mg/vial optimiza la función respiratoria fabricantes, proveedores, fábrica

