GHRP-2 5mg/vial Estimulación altamente eficaz de la glándula pituitaria para liberar la hormona del crecimiento

Introducción del núcleo de GHRP-2 5mg/botella

Péptido-2 liberador de la hormona del crecimiento|Secretagogo de la hormona del crecimiento 5 mg/botella

Nombre genérico: Péptido liberador de hormona del crecimiento-2

nombre en ingles: GHRP-2 (Péptido-2 liberador de hormona de crecimiento)

Secuencia: D-Ala-D- Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2

Peso molecular: Aproximadamente 817,0 Da

Pureza: Mayor o igual al 98,0% (HPLC)

Contenido: 5 mg/botella

Apariencia: Polvo liofilizado blanco

Almacenamiento: Congelar a -20 grados, proteger de la luz y almacenar en un lugar seco.

Guía de uso y almacenamiento

GHRP-2 (Péptido-2 liberador de hormona de crecimiento):

GHRP-2 es una hormona secretora de hormona de crecimiento-(GH-CSH) altamente selectiva y producida sintéticamente que estimula eficientemente la glándula pituitaria para que libere la hormona de crecimiento endógena activando específicamente el receptor de GH-CSH (GHS-R). En comparación con el GHRP-6, el GHRP-2 tiene una mayor afinidad por el receptor, una mayor potencia de liberación de GH-CSH-y una vida media biológica más larga, lo que permite una secreción pulsátil de GH más sostenida y estable en modelos experimentales. En la investigación de la fisiología del ejercicio, GHRP-2 es una herramienta estandarizada para estudiar los efectos anabólicos de la hormona del crecimiento y evaluar su influencia en la síntesis de proteínas musculares, la oxidación de lípidos y la recuperación post-entrenamiento.

En el campo de la investigación en ciencias del deporte, el GHRP-2 se utiliza ampliamente para evaluar los mecanismos potenciales mediante los cuales la hormona del crecimiento promueve el aumento de la masa corporal magra, optimiza la composición corporal, mejora el rendimiento deportivo y acelera la recuperación post-entrenamiento porque puede aumentar eficazmente los niveles endógenos de la hormona del crecimiento. Proporciona un modelo experimental controlable para explorar las funciones fisiológicas de la hormona del crecimiento en el entrenamiento de fuerza, el ejercicio de resistencia y los procesos anticatabólicos.

Aplicaciones de GHRP-2:

Como secretagogo de la hormona del crecimiento potente y altamente selectivo, GHRP-2 se utiliza principalmente para estudiar la cinética de secreción de la hormona del crecimiento endógena y sus efectos reguladores sobre la síntesis de proteínas musculares, la lipólisis y la reparación de tejidos post-ejercicio. Es una herramienta experimental clave para investigar el papel de la hormona del crecimiento en la promoción de la hipertrofia muscular, el aumento de la fuerza, la mejora de la composición corporal (aumentando la masa muscular y reduciendo la grasa) y acelerando la recuperación.

Se aplica a la investigación científica relacionada con el metabolismo anabólico muscular, experimentos anti-catabolismo, análisis de mecanismos de mejora del rendimiento deportivo, evaluación de la recuperación post-entrenamiento y mejora de la composición corporal, proporcionando evidencia experimental estandarizada para cuantificar con precisión los efectos fisiológicos de la hormona del crecimiento en la optimización de la adaptación al ejercicio.

Métodos de uso y almacenamiento

1. Reconstitución y preparación:

Disolvente recomendado:

Disolvente preferido: agua esterilizada para inyección

Solución portadora:diluido conSolución salina fisiológica estéril para estudios in vivo.

Nota importante: Evite el uso de soluciones ácidas o alcalinas fuertes. La estabilidad óptima se logra en condiciones neutras a ligeramente ácidas.

Procedimiento de preparación estándar:

Preparación de solventes:

Utilice agua esterilizada para inyección que haya sido filtrada asépticamente a través de una membrana filtrante de 0,22 μm.

La temperatura del disolvente se restableció a temperatura ambiente (20-25 grados).

Procedimiento de reconstitución:

Agregue 1,0-2,0 ml de agua estéril para inyección a un vial de 5 mg.

Vierta lentamente a lo largo de la pared de la botella para evitar el impacto directo sobre el polvo.

Gire suavemente el vial durante 3 a 5 minutos hasta que se disuelva por completo y la solución se vuelva transparente.

Concentraciones finales comunes: 5 mg/mL o 2,5 mg/mL.

Dispensación y dilución:

Dispense inmediatamente en dosis de un solo-uso de 20-50 μL utilizando crioviales de baja adsorción.

Diluir con solución salina estéril hasta la concentración de trabajo requerida.

Etiquete claramente: nombre, concentración, fecha de preparación, número de lote y condiciones de almacenamiento.

Referencia de concentración/dosificación de trabajo:

Experimentos celulares in vitro.: El rango de concentración comúnmente utilizado es de 0,1 nM a 1 μM y es necesario realizar experimentos preliminares para optimizar la concentración según el tipo de célula específico y el propósito experimental.

Experimentos con animales:

Inyección subcutánea: El rango de dosificación habitual es de 1 a 10 ug/kg, una o dos veces al día.

inyección intramuscular: Puede usarse para estudios musculares locales; La dosis debe optimizarse según el modelo experimental.

Es muy recomendableque la dosis precisa se determine basándose en experimentos preliminares, vías de administración específicas, especies animales y literatura publicada.

Ejemplo de cálculo de preparación.: Si se requiere una solución de trabajo de 100 ug/ml, tomar 0,02 ml de solución madre (5 mg/ml) y agregarla a 0,98 ml de solución salina fisiológica.

Puntos clave a tener en cuenta:

disolver suavemente: Evite remolinos o sacudidas violentas; simplemente gire suavemente para disolver.

Técnica aséptica estricta: Opere en un banco limpio y use consumibles estériles, especialmente cuando administre medicamentos in vivo.

Evite completamente la luz: Es sensible a la luz y todos los pasos deben realizarse en condiciones-protegidas de la luz.

Preparar y utilizar inmediatamente.: La estabilidad es limitada tras la reconstitución, por lo que se recomienda utilizarlo lo antes posible. Después de reenvasarlo, guárdelo en las condiciones especificadas.

Para evitar la adsorción: la dilución con una solución que contenga albúmina sérica bovina al 0,1 % o tubos silanizados de baja-adsorción puede reducir la adsorción en las paredes del tubo.

2. Condiciones de almacenamiento:

Polvo liofilizado no reconstituido:

Almacenamiento-a largo plazo: Congelar a -20 grados, vida útil 24 meses.

Almacenamiento óptimo: -80 grados de congelación, vida útil 36 meses.

Estrictamente protegido de la luz: Debe almacenarse en la bolsa original de papel de aluminio-resistente a la luz.

Protección contra la humedad: Mantener seco; contiene desecante.

Solución reconstituida:

Usar inmediatamente: Para una mejor actividad, utilizar inmediatamente después de la reconstitución.

Almacenamiento-a corto plazo: Refrigere a 2-8 grados protegido de la luz, por no más de 24 horas.

Reenvasar y congelar: Almacene a -20 grados o -80 grados lejos de la luz durante no más de 1 semana.

Los ciclos repetidos de congelación-descongelación están estrictamente prohibidos.: un máximo de un ciclo de congelación-descongelación.

Condiciones de transporte:

Polvo liofilizado-: transportado por hielo seco (-78 grados).

Envíos-a corto plazo: Envío de bolsas de hielo de 2 a 8 grados, lo que garantiza la entrega en 48 horas.

Embalaje: Bolsa de papel de aluminio-resistente a la luz + sellado al vacío + caja con aislamiento de espuma.

3. Estándares de estabilidad y procesamiento:

Estabilidad química y física.:

Es relativamente estable en soluciones acuosas débilmente ácidas.

Evite el contacto con ácidos fuertes, álcalis fuertes y agentes oxidantes.

Es sensible a las altas temperaturas y al estrés mecánico.

Mantenimiento de la bioactividad.:

La distribución adecuada de alícuotas y el almacenamiento a -80 grados son clave para mantener la actividad a largo plazo.

Descongele y dispense el líquido lentamente sobre hielo o en refrigeración antes de usarlo.

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