GLP-1 5mg/vial Logre un control eficaz del peso y del azúcar en sangre

GLP-1 5mg/vial Logre un control eficaz del peso y del azúcar en sangre
Introducción del producto:
La principal ventaja de los análogos del GLP-1 (péptido similar al glucagón--1) radica en su regulación metabólica multifacética, lo que permite un control eficaz del peso y la glucosa en sangre. Imitan las hormonas del propio cuerpo, reduciendo significativamente la ingesta de alimentos y ayudando a perder peso al retrasar el vaciado gástrico y actuar sobre el centro del apetito del cerebro para inducir una sensación de saciedad. Al mismo tiempo, estimulan la secreción de insulina e inhiben el glucagón de manera dependiente de la concentración de glucosa, reduciendo constantemente la glucosa en sangre con un bajo riesgo de hipoglucemia. Para los pacientes con diabetes tipo 2 y obesidad, son una poderosa herramienta para controlar la enfermedad y mejorar los riesgos cardiovasculares y metabólicos.
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Descripción
Parámetros técnicos

Introducción al núcleo de GLP-1 5mg/botella

Investigación-grado de glucagón-como péptido 1|Fabricado en China, GLP-1(7-36)amida humana, 5 mg/vial

Nombre genérico: Péptido 1 similar al glucagón-(forma activa)

nombre en ingles: Péptido-1 (7-36) amida similar al glucagón-

Secuencia de aminoácidos: HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGR-NH₂ (posiciones 7-36, amidación C-terminal)

Número CAS.: 106612-94-6

Fórmula molecular: C₁₄₇H₂₂₀N₄₂O₄₅

Peso molecular: Aproximadamente 3297,6 Da

Pureza: Mayor o igual al 98,0% (HPLC)

Apariencia: Polvo liofilizado blanco

Almacenamiento: Congelar a -20 grados, proteger de la luz y almacenar en un lugar seco.


Guía de uso y almacenamiento

1. Reconstitución y preparación:

Disolvente recomendado:

Disolvente preferido: Solución tampón alcalina con pH 8,5-9,0(como un tampón NH₄HCO₃ 0,1 M) odiluyente de reconstitución estéril exclusivo.

disolvente secundario: Agua esterilizada para inyección(Tenga en cuenta que el GLP-1 tiende a formar geles o agregados en soluciones acuosas; debe usarse inmediatamente después de la disolución).

Para experimentos celulares: disolver primero en una pequeña cantidad de ácido acético diluido (p. ej., solución acuosa de ácido acético al 0,1%) y luego diluir con PBS o medio de cultivo hasta la concentración de trabajo.

Procedimiento de preparación estándar:

Preparación de solventes:

Lleve el tampón recomendado o agua esterilizada a temperatura ambiente.

Si usa agua esterilizada, se recomienda agregar una pequeña cantidad (0,1%) de albúmina sérica bovina (BSA) para reducir la adsorción de péptidos en la superficie del recipiente.

Procedimiento de reconstitución:

Agregue 1,0 ml de disolvente a un vial de 5 mg.

Gire suavemente el vial (no lo agite vigorosamente).

Deje reposar a temperatura ambiente durante 2-3 minutos hasta que se disuelva por completo.

Concentración final: 5 mg/mL (aproximadamente 1,5 mM)

Separar y almacenar:

Inmediatamente haga alícuotas de la solución en porciones más pequeñas (p. ej., 20-50 l/tubo).

Congele inmediatamente después de reenvasarlo.

Preparación de la solución de trabajo.:

Experimentos celulares in vitro.: La concentración de trabajo típica es de 1 a 100 nM.

Estudios en animales: Dosis de inyección intraperitoneal 5-50 ug/kg, diluida con solución salina fisiológica o PBS.

Nota: Evite ciclos repetidos de congelación-descongelación; Se recomienda el reenvasado de un solo-uso.

Puntos clave a tener en cuenta:

Consejos para disolver: Si resulta difícil disolver, agite suavemente, pero evite agitar vigorosamente que pueda generar burbujas.

control de ph: An alkaline environment (pH>8.0) es beneficioso para la disolución y la estabilidad.

Prevención de adsorción: Utilice tubos con propiedades de baja adsorción (como tubos silanizados).

Para evitar la contaminación: Se debe seguir una técnica aséptica estricta durante el proceso de preparación.

Usar inmediatamente: Usar dentro de 1 hora después de la reconstitución.

2. Condiciones de almacenamiento:

Polvo liofilizado no reconstituido:

Almacenamiento-a largo plazo: Almacenar congelado a -20 grados o menos; vida útil 24 meses.

Almacenamiento óptimo: La congelación profunda a -80 grados puede extender la estabilidad a 36 meses.

Condiciones a evitar: Evite ciclos repetidos de congelación-descongelación y protéjalo de las altas temperaturas y la luz solar.

Solución reconstituida:

Usar inmediatamente: Es mejor utilizarlo inmediatamente después de la reconstitución.

Almacenamiento-a corto plazo: Refrigere a 2-8 grados por no más de 4 horas.

Almacenamiento-a largo plazo: Después de reenvasarlo, congélelo a -20 grados durante no más de 1 mes, o a -80 grados durante no más de 3 meses.

Condiciones de transporte:

Polvo liofilizado-: Transportado con bolsas de hielo (2-8 grados) o hielo seco (por debajo de -78 grados).

Solución: Debe transportarse con hielo seco.

Embalaje-a prueba de luz: Envuelto en materiales-resistentes a la luz

3. Medidas de protección de la estabilidad:

Protección antioxidante:

Agregue ácido ascórbico al 0,1% o EDTA 1 mM.

Solución protectora de purga de nitrógeno

Inhibidores de proteasa:

Añadir 0,1% de aprotinina o PMSF 1 mM

El proceso de preparación se realiza sobre hielo.

Mantenimiento de concentración:

Concentración de trabajo no inferior a 10 μM.

Evite el almacenamiento prolongado después de una alta dilución.

Selección de contenedores:

Uso de tubos silanizados de baja-adsorción

Evite el uso de tubos de polipropileno (absorbe fácilmente la humedad).

4. Compatibilidad y ajuste:

Disolventes compatibles:

Tampón NH₄HCO₃ 0,1 M

Solución de ácido acético al 0,1%.

PBS (pH 7,4, corto-plazo)

Solución salina fisiológica que contiene 0,1% de BSA

Evitar incompatibilidad:

Ácido fuerte (pH < 3,0)

Strong base (pH>10.0)

Disolventes orgánicos de alta concentración.

Iones metálicos (Cu²⁺, Fe³⁺)


Ventajas de calidad de los fabricantes chinos

Este producto es fabricado por una empresa de biotecnología china, cumple estrictamente con los estándares cGMP y está diseñado específicamente para las necesidades de investigación.

✅Avanzadoproceso de síntesis:

Síntesis de péptidos-en fase sólida: usando la estrategia Fmoc, aminoácido-mediante-acoplamiento de aminoácidos.

Tecnología de modificación patentada: Eficiencia de amidación C-terminal Mayor o igual al 99,5%

Síntesis asistida por microondas-: Mejora la eficiencia del acoplamiento y reduce las secuencias faltantes

Producción a gran-escala: producción por lotes en gramos, lo que garantiza un suministro estable.

✅Estrictocontrol de calidad:

Análisis de pureza:

Pureza HPLC Mayor o igual al 98,0%

Impureza única Menor o igual al 0,5%

Impurezas totales Menor o igual a 2,0%

Confirmación del peso molecular:

MALDI-TOF MS medición precisa

Rango de error ±0,1%

Estructura secundaria:

Análisis de dicroísmo circular (CD)

Confirmación de -estructura helicoidal

Verificación de bioactividad:

Detección de AMPc basada en células RINm5F

EC₅₀ Menor o igual a 0,1 nM

Efecto máximo Mayor o igual al 90%

Esterilidad y endotoxinas.:

Prueba de esterilidad: Cumple requisitos

Endotoxina bacteriana:<10 EU/mg

Contenido de humedad:

Contenido de humedad: menor o igual al 5,0%

Contenido de péptidos: mayor o igual al 80,0%

✅EstabilidadGarantizado:

Pruebas aceleradas: Estabilidad a 40 grados/75%RH

Prueba-a largo plazo: Estable durante 24 meses cuando se almacena a -20 grados

Ciclos repetidos de congelación-descongelación: resiste 3 ciclos de congelación-descongelación

prueba de luz: Estable en condiciones de protección contra la luz-

✅ProfesionalEmbalaje:

viales: Vidrio de borosilicato neutro, tratamiento-a prueba de luz

Tapón de goma: Tapón de caucho butílico recubierto

Protección de purga de nitrógeno: para prevenir la oxidación

Embalaje individual: para evitar la contaminación-cruzada

etiqueta completa: número de lote, pureza, concentración, fecha de caducidad

✅TécnicoApoyo:

Proporcionar un informe COA completo

Consulta técnica y soporte.

Servicio de síntesis personalizado

Guía de solución de aplicaciones

 

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