HGH 176/191 (fragmento) 2 mg/vial Promoción dirigida del metabolismo de las grasas

Fragmento de la hormona del crecimiento 176-191 2mg/introducción al núcleo del frasco

Fragmento activo de la hormona del crecimiento humano|Secuencia de aminoácidos 176-191 2mg/vial

Nombre genérico: Péptido liberador de la hormona del crecimiento 176-191

Secuencia: H-Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-S er-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe-OH

Peso molecular: Aproximadamente 1817,0 Da

Pureza: Mayor o igual al 98,5% (HPLC)

Contenido: 2 mg/botella

Apariencia: Polvo liofilizado blanco

Almacenamiento: Congelar a -20 grados, proteger de la luz y almacenar en un lugar seco.

Guía de uso y almacenamiento

Fragmentos de hormona del crecimiento 176-191:

El fragmento de la hormona del crecimiento 176-191 es un segmento activo del extremo C-de la hormona del crecimiento humana. Conserva la función biológica de estimular la lipólisis, pero no produce casi ninguno de los efectos de anabolismo, crecimiento óseo y glucemia de la hormona del crecimiento en toda su longitud. A diferencia de la hormona del crecimiento completa, este fragmento de 16 péptidos estimula específicamente los receptores adrenérgicos -3 en el tejido adiposo, promoviendo la lipólisis, sin unirse a los receptores de la hormona del crecimiento para desencadenar efectos sistémicos. Su característica única de "lipólisis selectiva" lo convierte en un valor de investigación significativo para estudiar la reducción de grasa localizada, la regulación metabólica y los mecanismos del tratamiento de la obesidad.

Debido a su función de movilización selectiva de grasa bien-definida, el fragmento 176-191 de la hormona del crecimiento es la opción preferida de los investigadores en muchos campos de la investigación metabólica, el tratamiento de la obesidad y la exploración de los mecanismos de reducción de grasa localizada. No actúa a través del clásico eje GH-IGF-1, evitando los efectos secundarios que pueden ocurrir con la hormona del crecimiento intacta, como acromegalia, niveles elevados de azúcar en sangre y edema. Su objetivo específico en los adipocitos lo convierte en una herramienta de investigación precisa con un bajo riesgo de efectos secundarios al estudiar los mecanismos moleculares del metabolismo refractario de las grasas, la distribución regional de las grasas y el síndrome metabólico.

Aplicaciones de los fragmentos de la hormona del crecimiento 176-191:

Promueve específicamente la descomposición de los triglicéridos en los adipocitos y estimula la liberación de ácidos grasos libres sin afectar el crecimiento óseo ni el metabolismo de la glucosa. El fragmento 176-191 de la hormona del crecimiento es un polipéptido con función de lipólisis selectiva, lo que lo convierte en una herramienta ideal para estudiar los mecanismos reguladores del metabolismo de los lípidos.

Los fragmentos de la hormona del crecimiento 176-191 se utilizan ampliamente en la investigación sobre el metabolismo de los lípidos, los mecanismos fisiopatológicos de la obesidad y las estrategias de reducción de grasa localizada. Sus efectos específicos sobre el tejido adiposo proporcionan un modelo de investigación único para explorar las vías de señalización de los adipocitos, los mecanismos de activación de la lipasa sensible a las hormonas-y las bases moleculares de la deposición regional de grasa. También tienen una importancia significativa en la evaluación de nuevos compuestos reductores de grasa y el estudio de los efectos metabólicos del ejercicio y las intervenciones nutricionales.

Métodos de uso y almacenamiento.

1. Reconstitución y preparación:

Disolvente recomendado:

Disolvente preferido: agua esterilizada para inyecciónotampón de fosfato estéril con pH 7,0-7,5

Optimización de la estabilidad: PBS estéril que contiene 0,1 % de albúmina sérica bovina (BSA)

Para experimentos con animales: Diluir con suero fisiológico estéril.

Procedimiento de preparación estándar:

Preparación de solventes:

Los disolventes se filtraron de forma estéril a través de una membrana de filtro de 0,22 µm.

Devuelva el disolvente a temperatura ambiente (20-25 grados).

Procedimiento de reconstitución:

Agregue 1,0 ml del disolvente recomendado a un vial de 2 mg.

Vierta lentamente el polvo a lo largo de la pared de la botella para evitar el impacto directo sobre el polvo.

Gire suavemente el vial durante 2-3 minutos hasta que se disuelva por completo.

Concentración final: 2 mg/mL (aproximadamente 1,1 mM)

Dispensación y dilución:

Inmediatamente haga alícuotas en porciones de 20-50 μl utilizando crioviales de baja absorción.

Diluir hasta la concentración de trabajo con PBS o solución salina fisiológica que contenga 0,1% de BSA.

Etiquetado claro: nombre del producto, concentración, fecha de preparación.

Referencia de concentración/dosificación de trabajo:

Experimentos celulares in vitro.: El rango de concentración comúnmente utilizado es de 0,1 μM a 10 μM.

Experimentos con animales in vivo.: El rango de dosificación comúnmente utilizado es de 50 ug/kg a 300 ug/kg (inyección subcutánea).

Estudios de inyección local.: concentración 50-200 ug/mL, 10-50 μL inyectados en cada punto.

Ejemplo de cálculo de preparación.: Si se requiere una solución de trabajo de 10 μM, tome 9,1 μL de solución madre y agréguela a 1 ml de medio de cultivo.

Puntos clave a tener en cuenta:

Técnica aséptica: Todos los pasos de preparación se completan dentro de un gabinete de bioseguridad.

Requisito para evitar la luz: Sensible a la luz, requiere manipulación en la oscuridad.

Solubilidad: Bien soluble en agua y soluciones salinas tampón.

Para evitar la adsorción: utilice una solución que contenga proteínas transportadoras para diluir y reducir la pérdida por adsorción en la pared del tubo.

Preparar y utilizar inmediatamente.: Se recomienda utilizar dentro de las 4 horas posteriores a la reconstitución.

Manejar suavemente: Evite sacudidas violentas que puedan crear burbujas de aire.

2. Condiciones de almacenamiento:

Polvo liofilizado no reconstituido:

Almacenamiento-a largo plazo: Congelado a -20 grados, vida útil 24 meses

Almacenamiento óptimo: -80 grados (congelación), vida útil 36 meses.

Requisito de protección de la luz: Guardar en la bolsa original de papel de aluminio, protegido de la luz.

Almacenamiento-a prueba de humedad: Desecante-incorporado, humedad relativa inferior o igual al 50 %.

Solución reconstituida:

inmediatamentedespués de la reconstitución para una actividad óptima.

Almacenamiento-a corto plazo: Refrigere a 2-8 grados por no más de 12 horas.

Reenvasado y congelación: Reenvasado y congelación a -20 grados durante no más de 1 mes.

Límite de congelación-descongelación: Se permiten un máximo de 2 ciclos de congelación-descongelación.

Condiciones de transporte:

Transporte en cadena de frío: Transporte de hielo seco (por debajo de -78 grados)

Transporte-a corto plazo: Transporte de bolsas de hielo de 2 a 8 grados, que no exceda las 24 horas.

Estándar de embalaje: Bolsa de papel de aluminio-resistente a la luz + sellado al vacío + caja aislante

Etiquetado de envío: Claramente marcados como "Péptidos bioactivos", "Baja temperatura" y "Proteger de la luz".

3. Gestión de la estabilidad:

Estabilidad de temperatura:

-80℃: >3 años

-20℃: >2 años

2-8 grados: Menos o igual a 12 horas (solución)

Temperatura ambiente: Menos o igual a 4 horas (solución)

Estabilidad química:

Rango de pH óptimo: 6,5-7,5

Evite ambientes con ácidos fuertes, álcalis fuertes y agentes oxidantes.

Estabilidad física:

Evite temblores violentos

Evite ciclos repetidos de congelación-descongelación

Evite las altas temperaturas y la radiación ultravioleta.

Mantenimiento de la bioactividad.:

Utilice consumibles de baja-absorción

La adición de proteínas portadoras reduce la adsorción inespecífica

Procedimiento correcto de congelación-descongelación

Necesidadcualquier cosa por favor contactara nosotros

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