HCG 5000iu/vial que regula la función endocrina reproductiva

HCG 5000iu/vial que regula la función endocrina reproductiva
Introducción del producto:
La principal ventaja de la gonadotropina coriónica humana (hCG) radica en su imitación precisa de la hormona luteinizante (LH) para regular la función endocrina reproductiva. En las mujeres, estimula la ovulación de los folículos maduros y apoya la función lútea, lo que lo convierte en un fármaco clave para inducir la ovulación en tecnologías de reproducción asistida como la fertilización in vitro (FIV). En los hombres, estimula la producción de testosterona a partir de las células intersticiales testiculares, favoreciendo la espermatogénesis y se utiliza para tratar el hipogonadismo, la oligospermia y la astenospermia, o para ayudar a reiniciar la secreción de testosterona del propio cuerpo después de ciertos ciclos de tratamiento con esteroides. También es crucial para mantener el embarazo temprano y apoyar el desarrollo embrionario, lo que lo convierte en un fármaco fundamental en la medicina reproductiva y la regulación endocrina.
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Descripción
Parámetros técnicos

Gonadotropina coriónica humana (HCG) 5000 UI/vial: Introducción básica

Gonadotropina coriónica humana|La hormona del embarazo y la LH imitan 5000 UI/vial

Nombre genérico: Gonadotropina coriónica humana

estructura molecular: Hormona glicoproteica compuesta de y subunidades

Peso molecular: Aproximadamente 36,7 kDa

Pureza: Mayor o igual al 95,0% (SEC-HPLC)

Actividad específica: Mayor o igual a 5000 UI/vial

Apariencia: Polvo liofilizado blanco

Almacenamiento: Refrigere a 2-8 grados, protegido de la luz y guárdelo en un lugar seco.


Guía de uso y almacenamiento

Gonadotropina coriónica humana (HCG):

La gonadotropina coriónica humana (HCG) es una hormona glicoproteica altamente homóloga a la hormona luteinizante (LH) en estructura. Imita la acción de la LH sobre las células intersticiales testiculares, estimulando la síntesis y secreción de testosterona endógena. A diferencia de la suplementación directa con andrógenos exógenos, la HCG mantiene o restaura la función endocrina testicular normal activando la regulación por retroalimentación negativa del eje hipotálamo-pituitario-gonadal. Desempeña un papel crucial en el estudio de la función gonadal masculina, la regulación de la espermatogénesis y los mecanismos de retroalimentación endocrina, y se utiliza con frecuencia como una herramienta importante para evaluar la función testicular e investigar la terapia de reemplazo hormonal.

Debido a que puede imitar con precisión la actividad biológica de la LH sin requerir-administración de andrógenos exógenos a largo plazo, muchos investigadores en los campos de la endocrinología y la medicina reproductiva optan por utilizar la HCG. Evita eficazmente la atrofia testicular causada por la testosterona exógena, mantiene las funciones endocrinas y espermatogénicas testiculares y proporciona un modelo de investigación crucial para estudiar la terapia de reemplazo hormonal, la regulación del eje hipotalámico-pituitario-gonadal y los mecanismos fisiopatológicos de la infertilidad masculina.

Aplicaciones de la gonadotropina coriónica humana (HCG):

La HCG se une a los receptores de LH en las células intersticiales testiculares, estimulando la síntesis y secreción de testosterona endógena y apoyando la espermatogénesis. La HCG es una herramienta importante en la investigación de endocrinología reproductiva, que se utiliza para evaluar la función gonadal y los mecanismos reguladores.

La HCG se utiliza ampliamente en investigaciones sobre endocrinología reproductiva, tratamiento de la infertilidad masculina y estrategias de terapia de reemplazo hormonal. Su mecanismo de acción bien-definido lo convierte en una importante herramienta experimental para explorar la función del eje hipotálamo-pituitario-gonadal, evaluar la capacidad de respuesta testicular a las gonadotropinas y estudiar la regulación hormonal de la retroalimentación negativa. También se utiliza ampliamente en estudios preclínicos de tecnología de reproducción asistida y evaluación de la función gonadal.


Métodos de uso y almacenamiento.

1. Reconstitución y preparación:

Disolvente recomendado:

Solvente especificado: El agua estéril para inyección adjunta.

Nota importante: No utilice disolventes, solución salina ni soluciones tampón que contengan alcohol bencílico u otros conservantes.. Los disolventes inadecuados pueden provocar desnaturalización, agregación o una fuerte disminución de la actividad de las proteínas.

Para dilución experimental: Después de la reconstitución con agua estéril para inyección, se puede diluir adecuadamente conSuero fisiológico estéril sin conservantes.

Procedimiento de preparación estándar:

Preparación de solventes:

Retire el agua esterilizada para inyección que la acompaña del refrigerador (2-8 grados) y déjela reposar hasta que alcance la temperatura ambiente.

Todo el procedimiento se realizó en estricto apego a principios asépticos y dentro de una cabina de bioseguridad.

Procedimiento de reconstitución:

Agregue 1,0-2,0 ml de agua estéril para inyección a un vial de 5000 UI.

Con la aguja inclinada hacia abajo, inyecte lentamente el disolvente a lo largo de la pared de la botella para evitar impactar directamente el polvo liofilizado y crear burbujas de aire.

Gire suavementeColoque el vial en posición horizontal en la palma de la mano, sin agitarlo ni agitarlo, hasta que el polvo esté completamente disuelto y la solución sea transparente.

Concentración de preparación: por ejemplo, agregue 1,0 ml de disolvente para obtener una solución madre de 5000 UI/ml.

Dispensación y dilución:

Después de la reconstitución, se debe dispensar inmediatamente en dosis de un solo-uso o diluirlo a la concentración requerida según el plan experimental.

Dispensar utilizando tubos de centrífuga estériles y de baja-absorción.

Para concentraciones más bajas, diluya lenta y suavemente con solución salina sin conservantes-.

Referencia de concentración/dosificación de trabajo:

Experimentos con animales in vivo.: El rango de dosificación comúnmente utilizado es de 50 a 1000 UI/kg. La dosis específica depende de la especie animal, el modelo experimental y la frecuencia de dosificación (p. ej., una vez en días alternos o dos veces por semana).

Experimentos celulares in vitro.: El rango de concentración comúnmente utilizado es de 1 a 100 UI/ml, que debe optimizarse según la línea celular y el propósito experimental.

Nota importante: La dosis debe determinarse con precisión mediante experimentos preliminares. Una dosis excesiva puede provocar niveles anormalmente altos de andrógenos y efectos secundarios relacionados.

Puntos clave a tener en cuenta:

Especificidad del disolvente: Se debe utilizar el agua estéril suministrada para inyección..

Método de disolución: Disolver sólo girando suavemente horizontalmente.; una manipulación vigorosa provocará la desnaturalización e inactivación de las proteínas.

Técnica aséptica: La técnica aséptica debe realizarse en una mesa limpia o gabinete de bioseguridad.

Observa la solución: La solución reconstituida debe ser transparente e incolora. Si se produce turbidez, materia floculenta o decoloración, se debe desechar la solución.

Listo-para-usar: Debe usarse lo antes posible después de la reconstitución. Incluso si se refrigera, su actividad disminuirá con el tiempo.

2. Condiciones de almacenamiento:

Polvo liofilizado no reconstituido:

Almacenamiento-a largo plazo: Refrigere a 2-8 grados. EstanteLa vida útil es de 24 meses (sujeta a la etiqueta del producto). Polvo congelante y liofilizanteestá estrictamente prohibido.

Estrictamente protegido de la luz: Debe almacenarse en la caja exterior original-a prueba de luz.

Protección contra la humedad: Mantener seco; contiene desecante.

Solución reconstituida:

Usar inmediatamente: Debe usarse inmediatamente después de la reconstitución para una actividad óptima.

Almacenamiento-a corto plazo: Si no se usa inmediatamente, se puede refrigerar entre 2 y 8 grados.pero debe usarse dentro de las 24 horas.

Está estrictamente prohibido congelar: Las soluciones reconstituidas no deben congelarse., ya que la congelación dañará su estructura glicoproteica, lo que provocará una agregación e inactivación irreversibles.

Condiciones de transporte:

Transporte en cadena de frío: Debetransportarse en condiciones de refrigeración de 2 a 8 grados, utilizando suficientes bolsas de hielo y cajas aisladas.

Embalaje: Caja exterior-a prueba de luz + caja aislada de alta-resistencia + monitor de temperatura.

3. Estándares de estabilidad y procesamiento:

estabilidad:

Es muy sensible a la temperatura, la fuerza de corte mecánico, el pH inadecuado y los conservantes.

Es relativamente estable en el disolvente adecuado, pero su estabilidad disminuye significativamente después de la disolución.

Puntos clave para conservar los principios activos:

El cumplimiento estricto de las condiciones de almacenamiento refrigerado (no{0}}congelado) es clave para mantener la viabilidad a largo plazo-.

El manejo suave es esencial para mantener la actividad después de la reconstitución.

 

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