MT2 10mg/vial promueve eficazmente la producción de melanina en la piel

Introducción del núcleo de MT2 10mg/botella

Potente -análogo de MSH|Agonista del receptor de melanocortina 10 mg/vial

Nombre genérico: Melanotan II

nombre en ingles: Melanotan II

Secuencia: Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2

Peso molecular: Aproximadamente 1024,2 Da

Pureza: Mayor o igual al 98,0% (HPLC)

Apariencia: Polvo liofilizado blanco

Almacenamiento: Congelar a -20 grados, proteger de la luz y almacenar en un lugar seco.

Guía de uso y almacenamiento

Melanotano II (MT2):

Melanotan II es un heptapéptido cíclico sintético y un potente agonista no-selectivo del receptor de melanocortina. En comparación con la hormona estimulante de los -melanocitos-natural, MT2 exhibe una actividad agonista significativamente mayor contra subtipos de receptores como MC1R, MC3R, MC4R y MC5R, con una estabilidad metabólica significativamente mejorada. Sus exclusivas propiedades agonistas multi-receptores le permiten no solo estimular fuertemente la síntesis de melanina sino también ejercer efectos fisiológicos complejos como promover la libido y regular el apetito y el metabolismo energético. Estos amplios efectos lo convierten en una herramienta de investigación versátil para estudiar la pigmentación de la piel, la regulación neuroendocrina y el equilibrio energético.

Debido a su reconocido potente efecto promotor de la melanina-y sus posibles efectos centrales, los investigadores en metabolismo de pigmentos, fotoprotección y neuroendocrinología prefieren MT2. A diferencia de los agonistas de un único-objetivo, sus propiedades agonistas de múltiples receptores- le permiten activar simultáneamente múltiples vías de señalización, lo que proporciona una perspectiva única para estudiar las funciones fisiológicas del sistema de melanocortina. Sus efectos reguladores sobre el comportamiento sexual y el apetito también lo hacen valioso para comprender los mecanismos por los cuales los neuropéptidos regulan comportamientos complejos.

Aplicaciones de Melanotan II (MT2):

Melanotan II activa de forma no selectiva los receptores de melanina, promoviendo fuertemente la síntesis de melanina en los melanocitos de la piel y puede afectar el comportamiento alimentario y la función sexual a través de mecanismos centrales. Es un péptido sintético basado en un mecanismo regulador de múltiples objetivos de los receptores de melanina y es una herramienta importante para estudiar la fotobiología de la piel y las interacciones neuroendocrinas.

Melanotan II se utiliza ampliamente en la investigación básica sobre el metabolismo de los pigmentos de la piel, los mecanismos de protección ultravioleta y las funciones fisiológicas del sistema de melanocortina. Sus efectos agonistas de múltiples receptores proporcionan modelos experimentales complejos para explorar la respuesta adaptativa de la piel al fotodaño, estudiar la regulación neuronal del apetito y el gasto de energía y evaluar los efectos de los neuropéptidos en el comportamiento reproductivo. También se utiliza ampliamente en farmacología de receptores relacionados y estudios de comportamiento.

Métodos de uso y almacenamiento.

1. Reconstitución y preparación:

Disolvente recomendado:

Disolvente preferido: agua esterilizada para inyecciónotampón de fosfato estéril con pH 7,0-7,5

Optimización de la estabilidad: Solución salina estéril que contiene 0,1 % de albúmina sérica bovina (BSA)(reduce la adsorción)

Para inyección subcutánea: diluir con solución salina estéril.

Procedimiento de preparación estándar:

Preparación de solventes:

Los disolventes se filtraron de forma estéril a través de una membrana de filtro de 0,22 µm.

Devuelva el disolvente a temperatura ambiente (20-25 grados).

Evite el uso de disolventes que contengan conservantes.

Procedimiento de reconstitución:

Agregue 1,0 ml del disolvente recomendado a un vial de 10 mg.

Vierta lentamente el líquido a lo largo de la pared de la botella para evitar el impacto directo sobre el polvo liofilizado.

Gire suavemente el vial durante 3 a 5 minutos hasta que se disuelva por completo.

Concentración final: 10 mg/mL (aproximadamente 9,8 mM)

Dispensación y dilución:

Inmediatamente haga alícuotas en porciones de 20-50 μl utilizando crioviales de baja absorción.

Diluir hasta la concentración de trabajo con solución salina fisiológica o PBS que contenga 0,1% de BSA.

Etiquetado claro: nombre del producto, concentración, fecha de preparación, número de lote

Referencia de concentración/dosificación de trabajo:

Experimentos celulares in vitro.: El rango de concentración comúnmente utilizado es de 0,1 nM a 1 μM

Experimentos con animales in vivo.: El rango de dosificación comúnmente utilizado es de 0,1 a 1,0 mg/kg (inyección subcutánea).

Ejemplo de cálculo de preparación.: Si se requiere una solución de trabajo de 1 μM, tome 0,102 μL de solución madre y agréguela a 1 ml de medio de cultivo.

Puntos clave a tener en cuenta:

disolver suavemente: Evite sacudidas o remolinos violentos para evitar daños a la estructura del anillo.

Técnica aséptica: Todos los pasos de preparación se completan dentro de un gabinete de bioseguridad.

Evite estrictamente la luz: Sensible a la luz, el funcionamiento debe realizarse en completa oscuridad.

Evite la adsorción: Utilice soluciones que contengan proteínas portadoras para reducir la pérdida por adsorción.

Preparar y utilizar inmediatamente.: Se recomienda utilizar dentro de 1 hora después de la reconstitución.

control de concentración: Evite preparar concentraciones excesivamente bajas para evitar una degradación acelerada.

2. Condiciones de almacenamiento:

Polvo liofilizado no reconstituido:

Almacenamiento-a largo plazo: Congelado a -20 grados, vida útil 24 meses

Almacenamiento óptimo: -80 grados (congelación), vida útil 36 meses.

Requisito de protección de la luz: Guardar en la bolsa original de papel de aluminio, protegido de la luz.

Almacenamiento-a prueba de humedad: Desecante-incorporado, humedad relativa inferior o igual al 50 %.

Solución reconstituida:

inmediatamentedespués de la reconstitución para una actividad óptima.

Almacenamiento-a corto plazo: Refrigere a 2-8 grados por no más de 8 horas.

Reenvasado y congelación: Vuelva a empaquetar y congelar a -20 grados durante no más de 72 horas.

Límite de congelación-descongelación: Se permite un máximo de 1 ciclo de congelación-descongelación.

Condiciones de transporte:

Transporte en cadena de frío: Transporte de hielo seco (por debajo de -78 grados)

Estándar de embalaje: Bolsa de papel de aluminio-resistente a la luz + sellado al vacío + caja aislante

Etiquetado de envío: Claramente marcados como "Péptidos bioactivos", "Baja temperatura" y "Proteger de la luz".

3. Gestión de la estabilidad:

Estabilidad de temperatura:

-80℃: >3 años

-20℃: >2 años

2-8 grados: Menos o igual a 8 horas (solución)

Temperatura ambiente: Menos o igual a 2 horas (solución)

Estabilidad química:

Rango de pH óptimo: 6,5-7,5

Evite ambientes con ácidos fuertes, álcalis fuertes y agentes oxidantes.

Estabilidad a la luz:

Altamente sensible a la luz ultravioleta.

Se requiere evitar estrictamente la luz durante todo el proceso.

Estabilidad física:

Evite temblores violentos

Evite ciclos repetidos de congelación-descongelación

Evite el procesamiento a alta temperatura

Necesidadcualquier cosa por favor contactara nosotros

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