Selank 5 mg/vial alivia eficazmente la ansiedad, estabiliza el estado de ánimo y mejora la función cognitiva

Introducción al núcleo de Selank 5 mg/botella

Heptapéptido neuromodulador|Péptido centralmente activo 5 mg/botella

nombre común: flaco

nombre en ingles: Selank

Secuencia: Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro

Peso molecular: Aproximadamente 751,9 Da

Pureza: Mayor o igual al 98,5% (HPLC)

Contenido: 5 mg/botella

Apariencia: Polvo liofilizado blanco

Almacenamiento: Congelar a -20 grados, proteger de la luz y almacenar en un lugar seco.

Guía de uso y almacenamiento

Selank:

Slanc es un heptapéptido sintético, un análogo de los fragmentos metabólicos de timopoyetina endógena, que exhibe una mayor estabilidad enzimática y biodisponibilidad. Como péptido neuroactivo, se ha demostrado en modelos de investigación que regula potencialmente los sistemas de neurotransmisores, incluidos los sistemas GABAérgicos, serotoninérgicos y glutamatérgicos, lo que influye potencialmente en las respuestas al estrés, los comportamientos similares a la ansiedad-y la función cognitiva. En comparación con las benzodiazepinas tradicionales, su estructura peptídica y su potencial para la regulación de múltiples -neurotransmisores la convierten en una molécula herramienta valiosa para estudiar los mecanismos neurobiológicos relacionados con la ansiedad, el aprendizaje y la memoria, y la adaptación al estrés.

Debido a sus posibles propiedades moduladoras del sistema nervioso central, los investigadores en neurociencia, farmacología conductual y psiconeuroinmunología utilizan con frecuencia slanc. En comparación con algunos medicamentos con mecanismos de acción únicos y efectos secundarios bien-definidos, su potencial para regular -objetivos múltiples lo convierte en un agente de investigación estandarizado en modelos animales para estudiar estados de comportamiento complejos, evaluar nuevas estrategias de neuromodulación y explorar los efectos de los neuropéptidos sobre el estado de ánimo y la función cognitiva. Su aplicación en modelos de estrés, evaluaciones de conducta de ansiedad y pruebas de aprendizaje y memoria proporciona un enfoque factible para explorar las funciones fisiológicas de los neuropéptidos.

Aplicaciones de Selank:

Como neuropéptido en investigación, se utiliza en modelos experimentales específicos para evaluar su impacto potencial en la función del sistema neurotransmisor y los efectos conductuales resultantes. Se utiliza principalmente para estudiar los mecanismos de las vías emocionales y conductuales relacionadas con la ansiedad, el aprendizaje, la memoria y las respuestas al estrés.

Se ha aplicado en estudios sobre ansiedad y depresión-como modelos de comportamiento animal, pruebas de capacidad de aprendizaje y memoria, modelos de estrés crónico y regulación neuroinmune. Su estructura química bien-definida y su relativa estabilidad proporcionan una herramienta de investigación estandarizada para evaluar sus efectos potenciales sobre la función y el comportamiento del sistema nervioso central en condiciones experimentales controladas.

Métodos de uso y almacenamiento

1. Reconstitución y preparación:

Disolvente recomendado:

Disolvente preferido: agua esterilizada para inyecciónotampón estéril (como PBS) con pH 5,5-7,0.

Para inyección interna: diluir con solución salina estéril.

Para administración intranasal en investigación.: se puede preparar con solución salina isotónica estéril.

Nota importante: Evite el uso de ácidos fuertes, bases fuertes o soluciones que contengan disolventes orgánicos.

Procedimiento de preparación estándar:

Preparación de solventes:

Utilice disolventes que hayan sido filtrados de forma estéril a través de una membrana de filtro de 0,22 μm.

La temperatura del disolvente se restableció a temperatura ambiente (20-25 grados).

Procedimiento de reconstitución:

Agregue 1,0 ml del disolvente recomendado a un vial de 5 mg.

Vierta lentamente a lo largo de la pared de la botella para evitar el impacto directo sobre el polvo.

Gire suavemente el vial durante 3 a 5 minutos hasta que se disuelva por completo, evitando agitarlo vigorosamente, ya que podría crear burbujas.

Concentración final: 5 mg/mL (aproximadamente 6,65 mM).

Dispensación y dilución:

Dispense inmediatamente en dosis de un solo-uso de 10-50 μL utilizando crioviales de baja adsorción.

Diluir hasta la concentración de trabajo requerida con solución salina estéril, PBS o una solución portadora adecuada.

Etiquete claramente: nombre, concentración, fecha de preparación, número de lote.

Referencia de concentración/dosificación de trabajo:

Experimentos celulares in vitro.: El rango de concentración comúnmente utilizado es de 0,1 μM a 10 μM y es necesario realizar experimentos preliminares para optimizar la concentración según el tipo de célula específico y el propósito experimental.

Experimentos con animales in vivo.:

Inyección intraperitoneal/subcutánea: El rango de dosificación habitual es de 50 a 300 ug/kg.

administración intranasal: La concentración y la dosis deben determinarse en función del modelo de investigación específico y, por lo general, son dosis bajas.

Es muy recomendableque la dosis precisa se determine basándose en experimentos preliminares, la vía de administración específica y los requisitos de ética animal.

Ejemplo de cálculo de preparación.: Si se requiere una solución de trabajo de 100 μM, tome aproximadamente 15 μL de solución madre y agréguela a 1 ml de medio de cultivo o disolvente.

Puntos clave a tener en cuenta:

disolver suavemente: Evite remolinos o sacudidas violentas; simplemente gire suavemente para disolver.

Técnica aséptica estricta: Opere en una mesa limpia y utilice consumibles estériles, especialmente cuando administre medicamentos por vía interna o intranasal.

Evite completamente la luz: Es sensible a la luz y todos los pasos deben realizarse en condiciones-protegidas de la luz.

Preparar y utilizar inmediatamente.: La estabilidad es limitada tras la reconstitución, por lo que se recomienda utilizarlo lo antes posible. Después de reenvasarlo, guárdelo en las condiciones especificadas.

Para evitar la adsorción: la dilución con una solución que contenga albúmina sérica bovina al 0,1 % o tubos silanizados de baja-adsorción puede reducir la adsorción en las paredes del tubo.

2. Condiciones de almacenamiento:

Polvo liofilizado no reconstituido:

Almacenamiento-a largo plazo: Congelar a -20 grados, vida útil 24 meses.

Almacenamiento óptimo: -80 grados de congelación, vida útil 36 meses.

Estrictamente protegido de la luz: Debe almacenarse en la bolsa de papel de aluminio original-a prueba de luz.

Protección contra la humedad: Mantener seco; contiene desecante.

Solución reconstituida:

Usar inmediatamente: Para una mejor actividad, utilizar inmediatamente después de la reconstitución.

Almacenamiento-a corto plazo: Refrigere a 2-8 grados protegido de la luz, por no más de 24 horas.

Reenvasar y congelar: Almacene a -20 grados o -80 grados lejos de la luz durante no más de 1 semana.

Los ciclos repetidos de congelación-descongelación están estrictamente prohibidos.: un máximo de un ciclo de congelación-descongelación.

Condiciones de transporte:

Polvo liofilizado-: transportado por hielo seco (-78 grados).

Envíos-a corto plazo: Envío de bolsas de hielo de 2 a 8 grados, lo que garantiza la entrega en 48 horas.

Embalaje: Bolsa de papel de aluminio-resistente a la luz + sellado al vacío + caja con aislamiento de espuma.

3. Estándares de estabilidad y procesamiento:

Estabilidad química y física.:

Es relativamente estable en soluciones acuosas con un pH de 5,0 a 7,0.

Evite el contacto con ácidos fuertes, álcalis fuertes y agentes oxidantes.

Es sensible a las altas temperaturas y al estrés mecánico.

Mantenimiento de la bioactividad.:

La distribución adecuada de alícuotas y el almacenamiento a -80 grados son clave para mantener la actividad a largo plazo.

Descongele y dispense el líquido lentamente sobre hielo o en refrigeración antes de usarlo.

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