DSIP 2 mg/vial regula eficazmente el ritmo del sueño y mejora significativamente la calidad del sueño

Delta Sleep-Péptido inductor (DSIP) 2 mg/vial: información clave

Nonapéptido neuromodulador|Péptido regulador del sueño endógeno-2 mg/frasco

Nombre genérico: Delta del sueño-péptido inductor del sueño

nombre en ingles: Delta Sleep-Péptido inductor (DSIP)

Secuencia: Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu

Peso molecular: Aproximadamente 848,9 Da

Pureza: Mayor o igual al 98,0% (HPLC)

Contenido: 2 mg/botella

Apariencia: Polvo liofilizado blanco

Almacenamiento: Congelar a -20 grados, proteger de la luz y almacenar en un lugar seco.

Guía de uso y almacenamiento

Péptido inductor del sueño-delta (DSIP):

DSIP es un nonapéptido endógeno aislado inicialmente del líquido cefalorraquídeo de conejos dormidos. Los estudios han demostrado que puede estar involucrado en la regulación del ciclo de sueño-vigilia, y en particular muestran efectos potenciales en la promoción del sueño de ondas lentas-(sueño de ondas delta-). Como herramienta de investigación exploratoria de neuropéptidos, se cree que regula potencialmente el sueño fisiológico, la respuesta al estrés y la percepción del dolor en modelos experimentales al influir en el sistema neuroendocrino y la actividad de los neurotransmisores. A diferencia de los fármacos sedantes-hipnóticos tradicionales, sus propiedades peptídicas endógenas y sus posibles efectos reguladores multi-sistémicos lo convierten en un reactivo estandarizado de valor específico en el estudio de los mecanismos fundamentales de la fisiología del sueño, la función neuroendocrina y la adaptación al estrés.

Debido a sus posibles propiedades de regulación del sueño no-movimientos oculares rápidos (NREM), DSIP es elegido con frecuencia por investigadores en investigación del sueño, neuroendocrinología y fisiología del estrés. En comparación con otros reguladores exógenos del sueño, como análogo de sustancias endógenas, sirve como una herramienta de investigación estandarizada para explorar los mecanismos de inicio y mantenimiento fisiológico del sueño, evaluar modelos de privación del sueño y estudiar los efectos de los péptidos sobre los ritmos circadianos y las respuestas al estrés en experimentos con animales. En modelos que estudian las interacciones entre el sueño y la inmunidad, el metabolismo y el dolor, su aplicación proporciona un enfoque experimental factible para explorar mecanismos regulatorios entre-sistemas.

Aplicaciones del péptido inductor del sueño-Delta (DSIP):

Como péptido de investigación endógeno, se utiliza en modelos experimentales específicos para evaluar sus posibles efectos sobre los patrones electroencefalográficos (especialmente la actividad de las ondas Delta), las estructuras del sueño-vigilia y los marcadores neuroendocrinos relacionados. Sus principales aplicaciones son la exploración de los mecanismos fisiológicos de regulación del sueño, los efectos fisiológicos de la privación del sueño y el papel de los neuropéptidos en la adaptación al estrés.

Se ha aplicado en la fisiología del sueño y en la investigación de EEG, en modelos de privación crónica del sueño, en estudios endocrinos y de conducta relacionados con el estrés, y en experimentos exploratorios sobre la modulación de la percepción del dolor. Su estructura bien-definida y sus aplicaciones experimentales estandarizadas proporcionan una herramienta de investigación fundamental para estudiar las bases neurobiológicas del sueño y evaluar los efectos de las intervenciones del sueño sobre la función fisiológica general en condiciones controladas.

Métodos de uso y almacenamiento

1. Reconstitución y preparación:

Disolvente recomendado:

Disolvente preferido: agua esterilizada para inyecciónoSolución tampón de acetato de sodio estéril con pH 5,0-6,5.

Optimización de la estabilidad: Solución salina estéril que contiene 0,1 % de albúmina sérica bovina (BSA)

Para inyección interna: diluir con solución salina estéril.

Nota importante: Evite el uso de disolventes alcalinos (pH > 8,0) o soluciones que contengan disolventes orgánicos.

Procedimiento de preparación estándar:

Preparación de solventes:

Utilice disolventes que hayan sido filtrados de forma estéril a través de una membrana de filtro de 0,22 μm.

La temperatura del disolvente se restableció a temperatura ambiente (20-25 grados).

Procedimiento de reconstitución:

Agregue 1,0 ml del disolvente recomendado a un vial de 2 mg.

Vierta lentamente a lo largo de la pared de la botella para evitar el impacto directo sobre el polvo.

Gire suavemente el vial durante 3 a 5 minutos hasta que se disuelva por completo.

Concentración final: 2 mg/mL (aproximadamente 2,36 mM).

Dispensación y dilución:

Dispense inmediatamente en dosis de un solo-uso de 10-50 μL utilizando crioviales de baja adsorción.

Diluir hasta la concentración de trabajo requerida con solución salina estéril o una solución portadora que contenga 0,1 % de BSA.

Etiquete claramente: nombre, concentración, fecha de preparación, número de lote.

Evite estrictamente la luz durante el funcionamiento.

Referencia de concentración/dosificación de trabajo:

Experimentos in vitro con cortes de células y cerebros: El rango de concentración comúnmente utilizado es de 0,1 nM a 1 μM y es necesario realizar experimentos preliminares para optimizar la concentración según el sistema experimental específico.

Experimentos con animales in vivo.:

Inyección intraperitoneal/intravenosa: El rango de dosis habitual es de 25 a 100 nmol/kg.

inyección intraventricular: El rango de dosis habitual es de 1 a 10 nmol/animal.

Es muy recomendableque la dosis precisa se determine en función del modelo animal específico, la vía de administración, los objetivos de la investigación y la literatura publicada.

Ejemplo de cálculo de preparación.: Si se requiere una solución de trabajo de 100 nM, tome aproximadamente 0,042 µL de solución madre y agréguela a 1 ml de disolvente (se recomienda una dilución gradual).

Puntos clave a tener en cuenta:

disolver suavemente: Evite remolinos o sacudidas violentas; simplemente gire suavemente para disolver.

Técnica aséptica estricta: Opere en una mesa limpia y utilice consumibles estériles, especialmente cuando administre medicamentos in vivo o de forma centralizada.

Evite completamente la luz: Es sensible a la luz y todos los pasos deben realizarse en condiciones-protegidas de la luz.

Preparar y utilizar inmediatamente.: La estabilidad es limitada tras la reconstitución, por lo que se recomienda utilizarlo lo antes posible. Después de reenvasarlo, guárdelo en las condiciones especificadas.

Para evitar la adsorción: la dilución con una solución que contenga una proteína transportadora (como BSA al 0,1 %) o tubos silanizados de baja-adsorción puede reducir la adsorción en las paredes del tubo.

2. Condiciones de almacenamiento:

Polvo liofilizado no reconstituido:

Almacenamiento-a largo plazo: Congelar a -20 grados, vida útil 24 meses.

Almacenamiento óptimo: -80 grados de congelación, vida útil 36 meses.

Estrictamente protegido de la luz: Debe almacenarse en la bolsa de papel de aluminio original-a prueba de luz.

Protección contra la humedad: Mantener seco; contiene desecante.

Solución reconstituida:

Usar inmediatamente: Para una mejor actividad, utilizar inmediatamente después de la reconstitución.

Almacenamiento-a corto plazo: Refrigere a 2-8 grados protegido de la luz, por no más de 12 horas.

Reenvasar y congelar: Almacenar a -20 grados o -80 grados lejos de la luz durante no más de 72 horas.

Los ciclos repetidos de congelación-descongelación están estrictamente prohibidos.: un máximo de un ciclo de congelación-descongelación.

Condiciones de transporte:

Polvo liofilizado-: transportado por hielo seco (-78 grados).

Embalaje: Bolsa de papel de aluminio-resistente a la luz + sellado al vacío + caja con aislamiento de espuma.

3. Estándares de estabilidad y procesamiento:

Estabilidad química y física.:

Es relativamente estable en soluciones acuosas de débilmente ácidas a neutras.

Evite el contacto con ácidos fuertes, álcalis fuertes, agentes oxidantes y agentes reductores.

Es sensible a las altas temperaturas y al estrés mecánico (como soplados violentos o vórtices).

Mantenimiento de la bioactividad.:

La distribución adecuada de alícuotas y el almacenamiento a -80 grados son clave para mantener la actividad a largo plazo.

Descongele lentamente la solución dispensada en hielo antes de usarla.

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