VIP 10 mg/vial regula el sistema nervioso, favorece la vasodilatación y mejora la función respiratoria

Péptido VIP 10 mg / botella Introducción básica

Péptido intestinal vasoactivo de grado-de investigación|Neuromodulador de 28 péptidos fabricado en China, 10 mg/botella

Nombre genérico: Péptido intestinal vasoactivo

Secuencia de aminoácidos: HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2

Número CAS.: 40077-57-4

fórmula molecular: C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S

Peso molecular: 3325,8 g/mol

Pureza: Mayor o igual al 98,0% (detección por HPLC)

Apariencia: Polvo liofilizado blanco

Almacenamiento: Almacenar congelado a -20 grados y protegido de la luz; Después de descongelar, refrigere a 2-8 grados.

Ventajas y funciones principales

VIP (péptido intestinal vasoactivo) es unneuropéptido compuesto por 28 aminoácidos, perteneciente ala familia de péptidos glucagón/secretina. Comoun importante neurotransmisor y neuromodulador, vipaumenta los niveles intracelulares de AMPc activando los receptores VPAC1 y VPAC2,desempeñando un amplio papel regulador en los sistemas nervioso, inmunológico, respiratorio, cardiovascular y digestivo. Este producto es unPéptido herramienta clave para estudiar la regulación neuroinmunológica, la vasodilatación, la broncodilatación, la función gastrointestinal y el control de la inflamación., y esun reactivo-de alta gama para la investigación de mecanismos fisiológicos y patológicos multi-sistémicos.

✅NúcleoMecanismo de acción:

Regulación neuronal: Neurotransmisores importantes en los sistemas nerviosos central y periférico

Vasodilatación: Relaja fuertemente el músculo liso vascular y aumenta el flujo sanguíneo tisular.

Regulación inmune: Inhibe la proliferación de células T y regula la función de los macrófagos.

Bronquiectasias: Relaja el músculo liso de las vías respiratorias y mejora la ventilación.

función gastrointestinal: Promueve la secreción gastrointestinal y la peristalsis.

Efecto anti-inflamatorio: Inhibe la liberación de citocinas pro-inflamatorias

Neuroprotección: Reduce la excitotoxicidad y protege las neuronas.

✅Calidadventajas de los fabricantes chinos:

Proceso de síntesis en fase sólida-:

Estrategia de síntesis en fase sólida-de Fmoc/tBu

La síntesis asistida por microondas-mejora la eficiencia

Rendimiento de síntesis Mayor o igual al 75%, acortando el ciclo de producción.

Purificación y control de calidad.:

Purificación en dos-pasos: cromatografía de intercambio iónico combinada con HPLC de fase-inversa

Control de pureza: Pureza del pico principal mayor o igual al 98,0%, impurezas únicas menor o igual al 0,5%.

Verificación de secuencia: peso molecular confirmado por espectrometría de masas, secuencia verificada por degradación de Edman.

Análisis de calidad:

Contenido de péptidos: mayor o igual al 95,0% (análisis de aminoácidos)

Contenido de acetato: menor o igual al 15,0%

Contenido de humedad: Menor o igual al 5,0% (método Karl Fischer)

Endotoxina:<10 EU/mg

Prueba de esterilidad: Cumple con los estándares de la farmacopea.

Verificación de actividad:

Ensayo de unión al receptor: verificación de la afinidad por los receptores VPAC1/VPAC2

Actividad funcional: experimentos de acumulación de AMPc validaron la actividad biológica.

Estabilidad: estudio sobre la estabilidad de la solución y la estabilidad al congelar-descongelar

✅ProductoCaracterísticas:

Alta bioactividad: Alta bioactividad funcionalmente validada

Buena estabilidad: El polvo-liofilizado presenta una excelente estabilidad morfológica.

Excelente solubilidad: fácilmente soluble en agua y soluciones tampón.

Consistencia del lote: El estricto control de calidad garantiza la coherencia entre lotes.

Guía de uso y almacenamiento

1. Reconstitución y preparación:

Disolventes recomendados:

Disolvente preferido: solución estéril de BSA/PBS al 0,1 % (pH 7,4)

Experimentos celulares: DMSO estéril (concentración final<0.1%) or complete culture medium

Administración in vivo: solución salina estéril o solución salina que contenga 0,1% de BSA.

Configuración estándar:

Agregue 1 ml del solvente recomendado y agite suavemente para disolver.

Se obtuvo una solución madre de 10 mg/ml (aproximadamente 3 mM).

Diluir hasta la concentración de trabajo con la solución tampón adecuada.

Evite sacudidas violentas y soplos repetidos.

Concentración de trabajo recomendada:

Experimentos celulares: 0,1-100 nM

Órganos ex vivo: 1-100 nM

Experimentos in vivo: 1-100 ug/kg

Unión al receptor: 0,1-10 nM

Precauciones:

VIP es inestable en solución; se recomienda prepararlo fresco cada vez que lo uses.

Evite el uso de ácidos fuertes, álcalis fuertes o soluciones que contengan proteasas.

La operación se realiza sobre hielo para reducir la degradación.

Guárdelo en porciones más pequeñas para reducir el número de ciclos de congelación-descongelación.

2. Condiciones de almacenamiento:

Polvo liofilizado:

Conservar a -20 grados en un lugar fresco y seco, protegido de la luz.

durante 24 mesesbajo estas condiciones

Evite ciclos repetidos de congelación-descongelación

Estado de la solución:

Se puede conservar a 4 grados durante 24-48 horas.

Almacenado a -20 grados durante 1 mes (reenvasado).

Se recomienda añadir inhibidores de proteasa.

Condiciones de transporte:

Transporte de hielo seco (-78 grados)

Es posible el transporte-de bolsas de hielo a corto plazo.

Evite las altas temperaturas y la luz solar.

3. Plan de investigación y aplicación.:

Estudios in vitro:

modelo celular:

Cultivo de neuronas primarias

astrocitos

microglía

macrófagos

células del músculo liso

Condiciones de procesamiento:

Pretratamiento: la estimulación se administra 30 minutos después del tratamiento VIP.

Co-tratamiento: añadido simultáneamente con el factor estimulante.

Gradiente de concentración: Recomendado 0,1, 1, 10, 100 nM

Indicadores de prueba:

Niveles de AMPc: detección ELISA

Factores inflamatorios: TNF-, IL-1, IL-6

Proliferación celular: CCK-8 o MTT

Detección de apoptosis: Anexina V/PI

Estudios en animales in vivo.:

modelo de enfermedad:

Modelo de la enfermedad de Parkinson

Modelo de la enfermedad de Alzheimer

modelo de asma

Modelo de enfermedad inflamatoria intestinal

modelo de sepsis

Régimen de dosificación:

Inyección intraperitoneal: 1-100 ug/kg, 1-2 veces al día.

Inyección intravenosa: 1-50 ug/kg

Inyección intraventricular: 1-10 ug/animal

Administración local: Seleccionada según el modelo

Ciclo de tratamiento:

Modelo agudo: único o continuo durante 3-7 días

Modelo crónico: 2-4 semanas

Indicadores de evaluación:

Calificación de comportamiento

histopatología

Niveles de factor inflamatorio

Evaluación de la función neurológica.

Estudio del mecanismo de acción.:

Expresión del receptor: Western blot, inmunohistoquímica.

Vía de señalización: activación de la vía AMPc/PKA

Expresión génica: detección qPCR de genes relacionados.

Interacciones de proteínas: Co-IP, Pull-down

4. Sugerencias de diseño experimental:

Exploración de dosis: Configure 3-4 gradientes de concentración

Puntos de tiempo: Observando el efecto en múltiples puntos de tiempo

control positivo: Se utilizó un agonista del receptor VPAC conocido.

Experimento de bloqueo: Uso de antagonistas de receptores para verificar la especificidad

¿Por qué elegir péptidos VIP fabricados en China?

Ventajas técnicas:

La tecnología de síntesis de 28 péptidos está madura

La síntesis por microondas mejora la eficiencia

Equipos de purificación avanzados.

Sistema completo de control de calidad.

Garantía de calidad:

Pureza Mayor o igual al 98,0%

Verificación completa de actividad

Alta consistencia de lotes

Proporcionar COA completo

Soporte de aplicaciones:

Información técnica detallada

Optimización del esquema experimental.

Asistencia de análisis de datos.

Servicios de decoración personalizados.

Costo -efectividad:

Importante ventaja de precio

Suministro estable y oportuno

Varias especificaciones de embalaje.

Profesional de soporte técnico

Direcciones de investigación y aplicación.

Investigación en neurociencia:

Enfermedades neurodegenerativas

Regulación neuroinflamatoria

Mecanismos neuroprotectores

Función de aprendizaje y memoria.

Investigación inmunológica:

Enfermedades autoinmunes

Inducción de tolerancia inmune

Polarización de macrófagos

Tormenta de citocinas

Sistema respiratorio:

asma bronquial

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Hipertensión pulmonar

Remodelación de las vías respiratorias

sistema digestivo:

Enfermedad inflamatoria intestinal

Síndrome del intestino irritable

Trastornos de la motilidad gastrointestinal

pancreatitis

sistema cardiovascular:

Regulación vasodilatadora

Protección miocárdica

Aterosclerosis

hipertensión

Referencia de datos de investigación preclínica

Actividad in vitro:

Activación de receptores VPAC, EC50 aproximadamente 1 nM

Aumentar el AMPc intracelular, EC50 aproximadamente 2 nM

Inhibe la liberación de TNF- inducida por LPS-, IC50 aproximadamente 10 nM

Efectos terapéuticos internos.:

Mejorar los síntomas de Parkinson inducidos por MPTP-

Reducir la neuroinflamación inducida por LPS-

Alivio de los síntomas de asma inducidos por OVA-

Mejora de la colitis inducida por DSS-

Farmacocinética:

Vida media-corta: aproximadamente 2-3 minutos

Rápida distribución: se encuentra principalmente en pulmones, hígado y riñones.

Sitios metabólicos: principalmente en los pulmones y los riñones.

Aclaramiento rápido: degradado por la peptidasa

Seguridad:

La ventana de tratamiento es relativamente amplia.

Reacciones adversas comunes: enrojecimiento facial, dolor de cabeza.

Las dosis altas pueden causar presión arterial baja.

Sin reacciones tóxicas graves.

Resumir

vip, unpéptido neuroinmunomodulador multifuncional, tiene un valor significativoen la investigación de múltiples enfermedades sistémicas. Los fabricantes chinos, a través detecnología de síntesis avanzada, control de calidad riguroso y validación integral de la actividad, proporcionar a los investigadorescon herramientas de investigación muy activas y de alta-calidad. Los amplios efectos biológicos y las vías de señalización bien-definidasde este producto ofrecen un fuerte apoyo para estudios mecanicistas y desarrollo de fármacos en enfermedades multisistémicas.

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