Péptido KPV 10 mg/botella: introducción básica
Fragmentos activos de tripéptidos de grado-de investigación|Fabricado en China -MSH anti-péptido inflamatorio 10 mg/vial
Secuencia de aminoácidos: Lys-Pro-Val
Número CAS.: 337435-44-6
fórmula molecular: C₁₅H₂₇N₄O₃
Peso molecular: 311,40 g/mol
Pureza: Mayor o igual al 98,0% (detección por HPLC)
Apariencia: Polvo liofilizado blanco
Almacenamiento: Almacenar congelado a -20 grados y protegido de la luz; Después de descongelar, refrigere a 2-8 grados.
Ventajas y funciones principales
fragmento activo tripéptidoderivado del extremo C-de la hormona estimulante de los -melanocitos- (-MSH), con la secuencia Lys-Pro-Val. Este tripéptido esuna secuencia clave para que -MSH ejerza sus efectos anti-inflamatorios y protectores de tejidos-. PorAl interactuar con el receptor 1 de melanocortina, regula la vía NF-κB e inhibe la liberación de factores inflamatorios.. Exhibe singularventajas de alta eficiencia, bajo peso molecular y alta estabilidad en estudios de enfermedad inflamatoria intestinal, inflamación de la piel, enfermedades autoinmunes y reparación de tejidos, haciéndolouna herramienta molecular importante para estudiar los mecanismos de inflamación y desarrollar fármacos antiinflamatorios.
✅NúcleoMecanismo de acción:
Orientación al receptor: La unión de alta-afinidad al receptor 1 de melanocortina (MC1R) activa la señalización posterior.
Núcleo anti-inflamatorio: Inhibe fuertemente la activación de la vía NF-κB y reduce la producción de factores pro-inflamatorios.
Regulación inmune: Regula la diferenciación de las células T y la polarización de los macrófagos, promoviendo un entorno anti-inflamatorio.
antioxidante: Elimina las especies reactivas de oxígeno y reduce el daño del estrés oxidativo.
Reparación de mucosas: Promueve la integridad de la barrera mucosa intestinal y la reparación de las células epiteliales.
Acción local: Tiene alta selectividad en tejidos locales como los intestinos y la piel.
✅Calidadventajas de los fabricantes chinos:
Síntesis en fase sólida-: Se utilizó el proceso de síntesis en fase sólida-Fmoc, con un rendimiento de síntesis mayor o igual al 85%.
Proceso de purificación:
Purificación en dos-pasos: cromatografía de intercambio iónico combinada con HPLC de fase-inversa
Control de pureza: Pureza del pico principal mayor o igual al 98,0%, impurezas únicas menor o igual al 0,5%.
Control quiral: L-aminoácidos, pureza óptica mayor o igual al 99,5%
Sistema de control de calidad:
Confirmación estructural: la espectrometría de masas y la RMN confirmaron la corrección de la secuencia.
Prueba de contenido: El análisis de aminoácidos asegura un contenido mayor o igual al 95,0%.
Control de humedad: Menor o igual al 5,0% (método Karl Fischer)
Endotoxina:<10 EU/mg
Verificación de actividad:
Verificación in vitro de la actividad anti-inflamatoria: inhibición de la liberación de TNF- inducida por LPS-
Verificación de la permeabilidad celular: modelo celular Caco-2 para verificar la absorción intestinal
Estudios de estabilidad: estabilidad de la solución, estabilidad a la luz, estabilidad de la temperatura.
✅ProductoCaracterísticas:
Alta estabilidad: Estable en el ambiente gastrointestinal, apto para estudios orales.
Alta permeabilidad: Excelente permeabilidad de la mucosa, lo que lo hace particularmente adecuado para la investigación de administración local de fármacos.
Buena focalización: se acumula selectivamente en el sitio de la inflamación.
Buen perfil de seguridad: Derivado de péptidos endógenos, con excelente biocompatibilidad.
Guía de uso y almacenamiento
1. Reconstitución y preparación:
Disolventes recomendados:
Disolvente estándar: tampón PBS estéril (pH 7,4)
Experimentos celulares: DMSO estéril (concentración final<0.1%) or cell culture medium
Administración in vivo: solución salina fisiológica o solución salina fisiológica que contiene 0,1% de BSA.
Configuración estándar:
Agregue 1 ml de PBS estéril y agite suavemente para disolver.
Se obtuvo una solución madre de 10 mg/ml (aproximadamente 32 mM).
Diluir con disolvente apropiado según los requisitos experimentales.
Concentración de trabajo recomendada:
Experimentos celulares: 1-100 μM
Experimentos in vivo: 0,1-5 mg/kg
Unión in vitro: 0,1-10 μM
Precauciones:
Evite agitar vigorosamente durante la disolución.
Prepárelo y úselo inmediatamente para evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación.
Separar y almacenar para reducir el riesgo de contaminación.
2. Condiciones de almacenamiento:
Polvo liofilizado:
Conservar a -20 grados en un lugar fresco y seco, protegido de la luz.
durante 24 mesesbajo estas condiciones
Evite ciclos repetidos de congelación-descongelación
Estado de la solución:
Se puede conservar a 4 grados durante 7 días.
Se puede almacenar a -20 grados durante 1 mes.
Se recomienda almacenar en porciones.
Condiciones de transporte:
Transporte a temperatura ambiente (menos o igual a 25 grados, menos o igual a 7 días)
Se recomiendan bolsas de hielo para el transporte-a largo plazo.
Evite las altas temperaturas y la humedad.
¿Por qué elegir los péptidos KPV fabricados-en China?
Técnicoventajas:
Proceso de síntesis en fase sólida-madura
Estricto control de purificación
Sistema completo de control de calidad.
Amplia experiencia en síntesis de péptidos.
CalidadGarantizar:
Pureza Mayor o igual al 98,0%
Buena consistencia del lote
Informe de análisis completo
Datos de validación de actividad
Resumir
KPV, untripéptido antiinflamatorio-muy eficaz y de bajo-peso molecular-, tiene un valor significativo enla investigación de enfermedades inflamatorias. Los fabricantes chinos, a través detecnología de síntesis avanzada, control de calidad riguroso y validación integral de la actividad, proporcionar a los investigadoresuna herramienta de investigación muy activa y de alta-calidad. el productoPropiedades antiinflamatorias-multiefecto y perfil de seguridad favorable.Ofrecer un fuerte apoyo a la investigación y el desarrollo de fármacos relacionados con enfermedades-relacionadas con la inflamación.
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