PT141 10mg/vial Agonistas del receptor de melanocortina

Introducción del núcleo de PT-141 10mg/botella

Agonista del receptor de melanocortina|Péptido regulador del sistema nervioso central 10 mg/vial

Nombre genérico: Bremerlongdan

nombre en ingles: PT-141 (Bremelanotida)

Secuencia: Ac-Nle-ciclo[Asp-His-DPhe-Arg-Trp-Lys]-NH2

Peso molecular: Aproximadamente 1025,2 Da

Pureza: Mayor o igual al 98,0% (HPLC)

Contenido: 10 mg/botella

Apariencia: Polvo liofilizado blanco

Almacenamiento: Congelar a -20 grados, proteger de la luz y almacenar en un lugar seco.

Guía de uso y almacenamiento

PT-141 (Bremerlongdan):

PT-141 es un heptapéptido cíclico sintético, un análogo de la -hormona estimulante de los melanocitos, que activa selectivamente los subtipos de receptores de melanocortina en el sistema nervioso central, particularmente el receptor MC4R. A diferencia de los fármacos vasoactivos tradicionales, PT-141 modula la transducción de señales nerviosas mediante su acción sobre el sistema nervioso central, independientemente de los mecanismos de vasodilatación periférica. En modelos experimentales apropiados, PT-141 demuestra la capacidad de activar vías neuronales específicas, lo que lo hace valioso para estudiar la función del sistema nervioso central, la transducción de señales nerviosas y los mecanismos de respuesta fisiológicos relacionados.

Debido a su acción selectiva sobre receptores de melanocortina específicos, PT-141 ha atraído la atención en neurofarmacología, neurociencia conductual e investigación de la función del sistema nervioso central. En modelos animales utilizados para estudiar la respuesta del sistema nervioso central a estímulos específicos, evaluar la función de los receptores neuronales o explorar los mecanismos reguladores de vías neuronales relacionadas, sirve como una herramienta de investigación estandarizada, proporcionando una base experimental para comprender la regulación de sistemas nerviosos específicos.

Aplicaciones PT-141:

Como agonista del receptor de melanocortina del sistema nervioso central, se utiliza principalmente para estudiar sus efectos sobre vías neuronales específicas y para evaluar su papel regulador en la función del sistema nervioso central en modelos experimentales. Es una de las herramientas de investigación importantes para explorar los mecanismos de acción del sistema nervioso central en procesos fisiológicos y conductuales específicos.

Se utiliza en estudios de la función del sistema nervioso, modelos de comportamiento y experimentos neurofarmacológicos relacionados para investigar los efectos potenciales de la activación de receptores específicos sobre la actividad neuronal y las respuestas fisiológicas relacionadas en condiciones experimentales estrictamente controladas.

Métodos de uso y almacenamiento

1. Reconstitución y preparación:

Disolvente recomendado:

Disolvente preferido: agua esterilizada para inyección

Solución portadora:diluido conSolución salina fisiológica estéril para estudios in vivo.

Nota importante: Evite el uso de soluciones ácidas o alcalinas fuertes. Este péptido es más estable en condiciones neutras.

Procedimiento de preparación estándar:

Preparación de solventes:

Utilice agua estéril para inyección que haya sido filtrada asépticamente a través de una membrana filtrante de 0,22 μm.

La temperatura del disolvente se restableció a temperatura ambiente (20-25 grados).

Procedimiento de reconstitución:

Agregue 1,0-2,0 ml de agua estéril para inyección a un vial de 10 mg.

Vierta lentamente a lo largo de la pared de la botella para evitar el impacto directo sobre el polvo.

Gire suavemente el vial durante 3 a 5 minutos hasta que se disuelva por completo y la solución se vuelva transparente.

Concentración final: 5-10 mg/mL (aproximadamente 4,9-9,8 mM).

Dispensación y dilución:

Dispense inmediatamente en dosis de un solo-uso de 20-50 μL utilizando crioviales de baja adsorción.

Diluir con solución salina estéril hasta la concentración de trabajo requerida.

Etiquete claramente: nombre, concentración, fecha de preparación, número de lote y condiciones de almacenamiento.

Referencia de concentración/dosificación de trabajo:

Experimentos in vitro: El rango de concentración comúnmente utilizado es de 0,1 nM a 10 μM y es necesario realizar experimentos preliminares para optimizar la concentración según el sistema experimental específico.

Experimentos con animales:

Inyección subcutánea: El rango de dosis habitual es de 0,1 a 1 mg/kg.

Es muy recomendableque la dosis precisa se determine en función del modelo animal específico, la vía de administración, los objetivos de la investigación y la literatura publicada.

Ejemplo de cálculo de preparación.: Si se requiere una solución de trabajo de 1 mg/ml, tomar 0,1 ml de solución madre y agregarla a 0,9 ml de solución salina fisiológica.

Puntos clave a tener en cuenta:

Técnica aséptica estricta: Opere en un banco limpio y use consumibles estériles, especialmente cuando administre medicamentos in vivo.

Evite la luz: Es sensible a la luz, por lo que se recomienda utilizarlo en un ambiente oscuro.

Preparar y utilizar inmediatamente.: Después de la reconstitución, debe usarse dentro de las 24 horas siguientes. Después de la dispensación, almacenar en las condiciones especificadas.

Evite la adsorción: El uso de tubos silanizados de baja-adsorción puede reducir la pérdida de adsorción en la pared del tubo.

2. Condiciones de almacenamiento:

Polvo liofilizado no reconstituido:

Almacenamiento-a largo plazo: Congelar a -20 grados, vida útil 24 meses.

Almacenamiento óptimo: -80 grados de congelación, vida útil 36 meses.

Estrictamente protegido de la luz: Debe almacenarse en la bolsa de papel de aluminio original-a prueba de luz.

Protección contra la humedad: Mantener seco; contiene desecante.

Solución reconstituida:

Usar inmediatamente: Para una mejor actividad, utilizar inmediatamente después de la reconstitución.

Almacenamiento-a corto plazo: Refrigere a 2-8 grados protegido de la luz, por no más de 24 horas.

Reenvasar y congelar: Almacenar a -20 grados o -80 grados lejos de la luz durante no más de 72 horas.

Los ciclos repetidos de congelación-descongelación están estrictamente prohibidos.: un máximo de un ciclo de congelación-descongelación.

Condiciones de transporte:

Polvo liofilizado-: transportado por hielo seco (-78 grados).

Envíos-a corto plazo: Envío de bolsas de hielo de 2 a 8 grados, lo que garantiza la entrega en 48 horas.

3. Estándares de estabilidad y procesamiento:

Estabilidad química y física.:

Es relativamente estable en soluciones acuosas de pH neutro.

Evite el contacto con ácidos fuertes, álcalis fuertes y agentes oxidantes.

Es sensible a las altas temperaturas, por lo que se recomienda-almacenamiento a baja temperatura.

Mantenimiento de la bioactividad.:

Las condiciones de almacenamiento adecuadas y los métodos de preparación adecuados son clave para mantener la actividad.

Para evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación, se recomienda almacenar el contenido en porciones más pequeñas.

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