TB500 2mg/vial Excelentes capacidades de regeneración y reparación de tejidos sistémicos

Introducción al núcleo de timosina 4 (TB-500) 2 mg/vial

Péptidos reguladores del citoesqueleto|Polipéptidos de reparación y regeneración de tejidos 2 mg/vial

Nombre genérico: timosina 4

nombre en ingles: timosina beta-4

Secuencia: Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Ly s-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Gl u-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Gl u-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Gln-Ala-Gly-Glu-Ser

Peso molecular: Aproximadamente 4963,5 Da

Pureza: Mayor o igual al 98,0% (HPLC)

Contenido: 2 mg/botella

Apariencia: Polvo liofilizado blanco

Almacenamiento: Congelar a -20 grados, proteger de la luz y almacenar en un lugar seco.

Guía de uso y almacenamiento

Timosina 4 (TB-500):

La timosina 4 es un polipéptido de 43-aminoácidos natural que pertenece a la familia de la timosina. Es una proteína de unión al monómero de actina-que desempeña un papel crucial en la regulación del citoesqueleto, la migración, la proliferación y la diferenciación celular. En modelos experimentales, ha demostrado su potencial para promover la angiogénesis, la migración celular, reducir la inflamación y estimular la remodelación de la matriz extracelular. Estas propiedades lo convierten en una valiosa herramienta estandarizada para estudiar modelos in vitro y animales relacionados con la reparación del daño tisular, la angiogénesis, la antiinflamación y la motilidad celular relacionada.

Debido a sus posibles funciones pleiotrópicas de reparación de tejidos, TB-500 ha atraído la atención en campos de investigación como la curación de heridas, la medicina regenerativa, las enfermedades cardiovasculares (p. ej., infarto de miocardio, accidente cerebrovascular) y lesiones musculoesqueléticas. A diferencia de los fármacos-de objetivo único, su mecanismo de acción, que modula el citoesqueleto y las redes de vías de señalización, lo convierte en un reactivo de investigación estandarizado para estudiar procesos complejos de regeneración de tejidos, evaluar estrategias de reparación y explorar los mecanismos de reparación de diversos modelos de lesiones (p. ej., heridas en la piel, distensiones musculares, lesiones corneales).

Aplicaciones de timosina 4 (TB-500):

Como péptido regulador del citoesqueleto endógeno, se utiliza principalmente para estudiar sus efectos sobre la migración, adhesión y proliferación celular, y para evaluar su papel potencial en la angiogénesis, la reparación de tejidos y la regulación de la inflamación en modelos in vitro e in vivo. Es una importante herramienta de investigación para explorar los mecanismos de cicatrización de heridas, lesiones isquémicas y regeneración muscular.

Se ha aplicado en modelos de curación de heridas cutáneas, estudios de lesiones por isquemia/reperfusión miocárdica, reparación de lesiones corneales, modelos de tensión muscular e investigaciones relacionadas con la regulación de la inflamación. Su secuencia peptídica estandarizada proporciona una base para evaluar el potencial terapéutico de los péptidos reparadores endógenos y explorar las bases moleculares de la migración celular en condiciones controladas.

Métodos de uso y almacenamiento

1. Reconstitución y preparación:

Disolvente recomendado:

Disolvente preferido: agua esterilizada para inyecciónotampón estéril (como PBS) con pH 5,0-7,0.

Optimización de la estabilidad: Solución salina estéril que contiene 0,1 % de albúmina sérica bovina (BSA)

Para inyección interna: diluir con solución salina estéril.

Nota importante: Evite el uso de disolventes con valores de pH extremos.

Procedimiento de preparación estándar:

Preparación de solventes:

Utilice disolventes que hayan sido filtrados de forma estéril a través de una membrana de filtro de 0,22 μm.

La temperatura del disolvente se restableció a temperatura ambiente (20-25 grados).

Procedimiento de reconstitución:

Agregue 1,0 ml del disolvente recomendado a un vial de 2 mg.

Vierta lentamente a lo largo de la pared de la botella para evitar el impacto directo sobre el polvo.

Gire suavemente el vial durante 3 a 5 minutos hasta que se disuelva por completo y la solución se vuelva transparente.

Concentración final: 2 mg/mL (aproximadamente 0,40 mM).

Dispensación y dilución:

Dispense inmediatamente en dosis de un solo-uso de 20-50 μL utilizando crioviales de baja adsorción.

Diluir hasta la concentración de trabajo requerida con solución salina estéril, PBS o una solución portadora adecuada.

Etiquete claramente: nombre, concentración, fecha de preparación, número de lote.

Referencia de concentración/dosificación de trabajo:

Experimentos celulares in vitro.: El rango de concentración comúnmente utilizado es de 1 ng/mL a 1 ug/mL (aproximadamente 0,2 nM a 200 nM) y se requiere una optimización preliminar según el tipo de célula específica y el propósito experimental.

Experimentos con animales in vivo.:

inyección local: El rango de concentración comúnmente utilizado es de 1 a 10 ug/sitio.

Administración sistémica: El rango de dosis habitual es de 0,1 a 5 mg/kg (inyección subcutánea o intraperitoneal).

Es muy recomendableque la dosis precisa se determine en función del modelo de lesión específico, la vía de administración, la especie animal y la literatura publicada.

Ejemplo de cálculo de preparación.: Si se requiere una solución de trabajo de 100 ng/ml, tome 5 μl de solución madre y agréguela a 100 ml de disolvente para realizar una dilución en serie.

Puntos clave a tener en cuenta:

disolver suavemente: Evite remolinos o sacudidas violentas; simplemente gire suavemente para disolver.

Técnica aséptica estricta: Opere en un banco limpio y use consumibles estériles, especialmente cuando administre medicamentos in vivo.

Evite completamente la luz: Es sensible a la luz y todos los pasos deben realizarse en condiciones-protegidas de la luz.

Preparar y utilizar inmediatamente.: La estabilidad es limitada tras la reconstitución, por lo que se recomienda utilizarlo lo antes posible. Después de reenvasarlo, guárdelo en las condiciones especificadas.

Para evitar la adsorción: la dilución con una solución que contenga albúmina sérica bovina al 0,1 % o tubos silanizados de baja-adsorción puede reducir la adsorción en las paredes del tubo.

2. Condiciones de almacenamiento:

Polvo liofilizado no reconstituido:

Almacenamiento-a largo plazo: Congelar a -20 grados, vida útil 24 meses.

Almacenamiento óptimo: -80 grados de congelación, vida útil 36 meses.

Estrictamente protegido de la luz: Debe almacenarse en la bolsa de papel de aluminio original-a prueba de luz.

Protección contra la humedad: Mantener seco; contiene desecante.

Solución reconstituida:

Usar inmediatamente: Para una mejor actividad, utilizar inmediatamente después de la reconstitución.

Almacenamiento-a corto plazo: Refrigere a 2-8 grados protegido de la luz, por no más de 24 horas.

Reenvasar y congelar: Almacene a -20 grados o -80 grados lejos de la luz durante no más de 1 semana.

Los ciclos repetidos de congelación-descongelación están estrictamente prohibidos.: un máximo de un ciclo de congelación-descongelación.

Condiciones de transporte:

Polvo liofilizado-: transportado por hielo seco (-78 grados).

Envíos-a corto plazo: Envío de bolsas de hielo de 2 a 8 grados, lo que garantiza la entrega en 48 horas.

Embalaje: Bolsa de papel de aluminio-resistente a la luz + sellado al vacío + caja con aislamiento de espuma.

3. Estándares de estabilidad y procesamiento:

Estabilidad química y física.:

Es relativamente estable en soluciones acuosas de pH casi-neutro.

Evite el contacto con ácidos fuertes, álcalis fuertes y agentes oxidantes.

Es sensible a las altas temperaturas y al estrés mecánico.

Mantenimiento de la bioactividad.:

La distribución adecuada de alícuotas y el almacenamiento a -80 grados son clave para mantener la actividad a largo plazo.

Descongele y dispense el líquido lentamente sobre hielo o en refrigeración antes de usarlo.

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