Sermorelin 2 mg/vial promueve la secreción de la hormona de crecimiento del propio cuerpo

Introducción al núcleo de Sermorelin 2 mg/botella

Hormona de crecimiento-análogo de la hormona liberadora|Fragmento de 29-péptido GH-RH 2 mg/vial

Nombre genérico: Sermorelina

nombre en ingles: Sermorelina

Secuencia: Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gl n-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Le u-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH₂

Peso molecular: Aproximadamente 3357,8 Da

Pureza: Mayor o igual al 97,0% (HPLC)

Contenido: 2 mg/botella

Apariencia: Polvo liofilizado blanco

Almacenamiento: Congelar a -20 grados, proteger de la luz y almacenar en un lugar seco.

Guía de uso y almacenamiento

Sermorelina:

La semorrelina es un fragmento de 29-aminoácido en el extremo N-de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento humano- (GH-RH). Conserva las principales actividades biológicas de la GH-RH natural, uniéndose específicamente al receptor pituitario de GH-RH y activándolo, estimulando así la secreción pulsátil de la hormona del crecimiento endógena. En comparación con la GH-RH natural intacta, su estructura truncada tiene como objetivo mantener la función liberadora de la hormona del crecimiento y, al mismo tiempo, exhibe características farmacocinéticas diferentes. Como herramienta estandarizada de estimulación del eje de la hormona del crecimiento, tiene valor de aplicación en experimentos que estudian la regulación de la función pituitaria, los ritmos de secreción de la hormona del crecimiento y los mecanismos reguladores metabólicos relacionados.

Debido a su acción específica sobre el receptor de la hormona liberadora-de la hormona del crecimiento, la sermorrelina se utiliza con frecuencia en neuroendocrinología, fisiología pituitaria y estudios metabólicos relacionados con la hormona-del crecimiento. En modelos animales que requieren la imitación de la secreción pulsátil fisiológica de la hormona del crecimiento, el estudio de los mecanismos reguladores del eje hipotalámico-pituitario o la evaluación de los efectos potenciales de la estimulación selectiva de la liberación de la hormona del crecimiento sobre el metabolismo sistémico y la función tisular, proporciona una herramienta de investigación estandarizada como un fragmento activo de GH-RH endógena.

Aplicaciones de Sermorelina:

Como análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento-en investigación, se utiliza principalmente para evaluar sus efectos estimulantes sobre las células secretoras de la hormona del crecimiento-hipofisaria y para estudiar los patrones de secreción pulsátil y los mecanismos reguladores de la hormona del crecimiento. En modelos animales apropiados, se utiliza para explorar sus efectos potenciales sobre la síntesis y el metabolismo de proteínas, el metabolismo de los lípidos y su posible influencia en los procesos de crecimiento y reparación.

Se ha aplicado a estudios de la función de las células de la hipófisis anterior, modelos animales de regulación del eje de la hormona del crecimiento y estudios metabólicos relacionados con el envejecimiento y la reparación de tejidos. Su estructura bien-definida y sus aplicaciones estandarizadas proporcionan una base para estudiar los efectos fisiológicos y farmacológicos de la vía de señalización de la hormona liberadora de la hormona-del crecimiento en condiciones controladas.

Métodos de uso y almacenamiento

1. Reconstitución y preparación:

Disolvente recomendado:

Disolvente preferido: agua esterilizada para inyecciónodiluya la solución de ácido acético con un pH de 4,0 a 5,0.

Para inyección interna: diluir consolución salina estéril.

Para estudios in vitro :Diluir conmedio de cultivo celular libre de suero-oPBS.

Nota importante: Evite el uso de soluciones fuertemente alcalinas (pH > 8,0) o soluciones que contengan enzimas proteolíticas.

Procedimiento de preparación estándar:

Preparación de solventes:

Utilice disolventes que hayan sido filtrados de forma estéril a través de una membrana de filtro de 0,22 μm.

La temperatura del disolvente se restableció a temperatura ambiente (20-25 grados).

Procedimiento de reconstitución:

Agregue 1,0 ml del disolvente recomendado a un vial de 2 mg.

Vierta lentamente a lo largo de la pared de la botella para evitar el impacto directo sobre el polvo.

Gire suavemente el vial durante 3 a 5 minutos hasta que el polvo se disuelva por completo y la solución sea transparente.

Concentración final: 2 mg/mL (aproximadamente 0,60 mM).

Dispensación y dilución:

Dispense inmediatamente en dosis de un solo-uso de 20-50 μL utilizando crioviales de baja adsorción.

Diluir hasta la concentración de trabajo requerida con solución salina estéril, PBS o una solución portadora adecuada.

Etiquete claramente: nombre, concentración, fecha de preparación, número de lote.

Referencia de concentración/dosificación de trabajo:

Experimentos celulares in vitro.: El rango de concentración comúnmente utilizado es de 0,1 nM a 100 nM y es necesario realizar experimentos preliminares para optimizar la concentración según el tipo de célula específico y el propósito experimental.

Experimentos con animales in vivo.:

Inyección intraperitoneal/subcutánea: El rango de dosificación habitual es de 1 a 10 ug/kg.

inyección intravenosa: El rango de dosificación habitual es de 0,1 a 1 ug/kg.

Es muy recomendableque la dosis precisa se determine basándose en experimentos preliminares, vías de administración específicas, especies animales y literatura publicada.

Ejemplo de cálculo de preparación.: Si se requiere una solución de trabajo de 10 nM, tome aproximadamente 1,67 µL de solución madre (2 mg/mL) y agréguela a 100 ml de disolvente para realizar una dilución en serie.

Puntos clave a tener en cuenta:

disolver suavemente: Evite remolinos o sacudidas violentas; simplemente gire suavemente para disolver.

Técnica aséptica estricta: Opere en un banco limpio y use consumibles estériles, especialmente cuando administre medicamentos in vivo.

Evite completamente la luz: Es sensible a la luz y todos los pasos deben realizarse en condiciones-protegidas de la luz.

Preparar y utilizar inmediatamente.: La estabilidad es limitada tras la reconstitución, por lo que se recomienda utilizarlo lo antes posible. Después de reenvasarlo, guárdelo en las condiciones especificadas.

Para evitar la adsorción: la dilución con una solución que contenga albúmina sérica bovina al 0,1 % o tubos silanizados de baja-adsorción puede reducir la adsorción en las paredes del tubo.

2. Condiciones de almacenamiento:

Polvo liofilizado no reconstituido:

Almacenamiento-a largo plazo: Congelar a -20 grados, vida útil 24 meses.

Almacenamiento óptimo: -80 grados de congelación, vida útil 36 meses.

Estrictamente protegido de la luz: Debe almacenarse en la bolsa original de papel de aluminio-resistente a la luz.

Protección contra la humedad: Mantener seco; contiene desecante.

Solución reconstituida:

Usar inmediatamente: Para una mejor actividad, utilizar inmediatamente después de la reconstitución.

Almacenamiento-a corto plazo: Refrigere a 2-8 grados protegido de la luz, por no más de 24 horas.

Reenvasar y congelar: Almacene a -20 grados o -80 grados lejos de la luz durante no más de 1 semana.

Los ciclos repetidos de congelación-descongelación están estrictamente prohibidos.: un máximo de un ciclo de congelación-descongelación.

Condiciones de transporte:

Polvo liofilizado-: transportado por hielo seco (-78 grados).

Envíos-a corto plazo: Envío de bolsas de hielo de 2 a 8 grados, lo que garantiza la entrega en 48 horas.

Embalaje: Bolsa de papel de aluminio-resistente a la luz + sellado al vacío + caja con aislamiento de espuma.

3. Estándares de estabilidad y procesamiento:

Estabilidad química y física.:

Es relativamente estable en soluciones acuosas débilmente ácidas.

Evite el contacto con ácidos fuertes, álcalis fuertes y agentes oxidantes.

Es sensible a las altas temperaturas y al estrés mecánico.

Mantenimiento de la bioactividad.:

La distribución adecuada de alícuotas y el almacenamiento a -80 grados son clave para mantener la actividad a largo plazo.

Descongele y dispense el líquido lentamente sobre hielo o en refrigeración antes de usarlo.

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