Gonadorelina 2 mg/vial Restaurar la fertilidad

Introducción al núcleo de gonadorelina 2 mg/botella

Gonadotropina natural-Hormona liberadora|Agonista decapéptido GnRH 2 mg/botella

Nombre genérico: Gonarelina

nombre en ingles: gonadorelina

Secuencia: pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH₂

Peso molecular: Aproximadamente 1182,3 Da

Pureza: Mayor o igual al 98,0% (HPLC)

Contenido: 2 mg/botella

Apariencia: Polvo liofilizado blanco

Almacenamiento: Congelar a -20 grados, proteger de la luz y almacenar en un lugar seco.

Guía de uso y almacenamiento

Gonadorelina:

La gonarelina es un decapéptido sintético de la hormona liberadora de gonadotropina-natural (GnRH), estructuralmente idéntica a la GnRH endógena secretada por el hipotálamo. Imita la secreción pulsátil fisiológica de GnRH, actuando sobre los receptores de GnRH en la glándula pituitaria anterior para estimular la síntesis y liberación de la hormona luteinizante (LH) y la hormona estimulante del folículo (FSH). Su naturaleza pulsátil-de acción corta lo hace valioso para estudiar la función del eje hipotalámico-pituitario-gonadal, evaluar la capacidad de respuesta de la hipófisis a la GnRH y explorar los mecanismos reguladores endocrinos reproductivos.

Debido a su estructura y mecanismo de acción idénticos a los de la GnRH endógena, la gonadorelina se usa ampliamente en endocrinología reproductiva, investigación de infertilidad y evaluación de la función gonadal. En comparación con los análogos de GnRH de acción prolongada-, su naturaleza de acción corta-le permite imitar con mayor precisión la secreción pulsátil fisiológica, lo que proporciona una herramienta ideal para estudiar la función del eje pituitario-gonadal, evaluar las reservas de gonadotropinas y explorar los mecanismos de regulación de la retroalimentación de las hormonas sexuales.

Aplicaciones de gonadorelina:

Se une a los receptores de GnRH en la glándula pituitaria anterior, estimulando la síntesis y liberación de la hormona luteinizante y la hormona folículo-estimulante, promoviendo así la secreción de hormonas sexuales. La gonarelina es una herramienta importante para estudiar la función del eje hipotálamo-pituitario-gonadal, evaluar las reservas de gonadotropina pituitaria y explorar los mecanismos de regulación endocrina reproductiva.

La gonarelina se usa ampliamente en endocrinología reproductiva, investigación de mecanismos de infertilidad y evaluación de la función gonadal. Su mecanismo de acción farmacológico bien-definido proporciona un modelo de investigación de alta-calidad para evaluar la capacidad de respuesta de la hipófisis a la GnRH, estudiar la regulación de la retroalimentación de las hormonas sexuales y explorar la patogénesis de las enfermedades del sistema reproductivo.

Métodos de uso y almacenamiento.

1. Reconstitución y preparación:

Disolvente recomendado:

Disolvente preferido: agua esterilizada para inyecciónoSolución tampón de acetato de sodio estéril con pH 5,0-7,0.

Optimización de la estabilidad: Agua estéril para inyección que contiene 0,1% de manitol.

Para inyección interna: diluir con solución salina estéril.

Nota importante: Evite el uso de disolventes alcalinos o disolventes que contengan conservantes (como el alcohol bencílico).

Procedimiento de preparación estándar:

Preparación de solventes:

Los disolventes se filtraron de forma estéril a través de una membrana de filtro de 0,22 µm.

La temperatura del disolvente se restableció a temperatura ambiente (20-25 grados).

Procedimiento de reconstitución:

Agregue 1,0 ml del disolvente recomendado a un vial de 2 mg.

Vierta lentamente el polvo a lo largo de la pared de la botella para evitar el impacto directo sobre el polvo.

Gire suavemente el vial durante 3 a 5 minutos hasta que se disuelva por completo.

Concentración final: 2 mg/mL (aproximadamente 1,69 mM)

Dispensación y dilución:

Dispense inmediatamente en dosis de un solo-uso de 20-50 μL utilizando crioviales de baja adsorción.

Diluir hasta la concentración de trabajo requerida con solución salina estéril o PBS.

Etiquetado claro: nombre, concentración, fecha de preparación, número de lote

Evite estrictamente la luz durante el funcionamiento.

Referencia de concentración/dosificación de trabajo:

Experimentos celulares in vitro.: El rango de concentración comúnmente utilizado es de 0,1 nM a 1 μM

Experimentos con animales in vivo.: El rango de dosificación comúnmente utilizado es de 50 a 500 ug/kg (inyección subcutánea o intravenosa, administrada en forma pulsátil según el protocolo del estudio).

Ejemplo de cálculo de preparación.: Si se requiere una solución de trabajo de 1 μM, tome 0,59 μL de solución madre y agréguela a 1 ml de medio de cultivo.

Puntos clave a tener en cuenta:

disolver suavemente: Evite remolinos o sacudidas violentas; gire suavemente para disolver.

Técnica aséptica estricta: Las operaciones se realizan dentro de una campana de flujo laminar, utilizando consumibles estériles.

Protección completa contra la luz: Sensible a la luz, todos los pasos deben realizarse en condiciones-protegidas de la luz.

Preparar y utilizar inmediatamente.: La estabilidad es limitada después de la reconstitución, por lo que se recomienda utilizarlo lo antes posible.

Para evitar la adsorción: Diluir con una solución que contenga albúmina sérica bovina al 0,1 % o tubos silanizados de baja-adsorción.

2. Condiciones de almacenamiento:

Polvo liofilizado no reconstituido:

Almacenamiento-a largo plazo: Congelado a -20 grados, vida útil 24 meses

Almacenamiento óptimo: -80 grados (congelación), vida útil 36 meses.

Estrictamente protegido de la luz: Debe almacenarse en la bolsa original de papel de aluminio-resistente a la luz.

Protección contra la humedad: Manténgase seco, con-desecante incorporado.

Solución reconstituida:

inmediatamentedespués de la reconstitución para una actividad óptima.

Almacenamiento-a corto plazo: Refrigere a 2-8 grados, protegido de la luz, durante no más de 8 horas.

Reenvasar y congelar: Almacenar a -20 grados o -80 grados lejos de la luz, durante no más de 1 semana.

Los ciclos repetidos de congelación-descongelación están estrictamente prohibidos.: un máximo de un ciclo de congelación-descongelación.

Condiciones de transporte:

Polvo liofilizado-: transportado con hielo seco (-78 grados)

Envíos-a corto plazo: Transportado con bolsas de hielo a 2-8 grados, asegurando la entrega dentro de las 48 horas.

Embalaje: Bolsa de papel de aluminio-resistente a la luz + sellado al vacío + caja con aislamiento de espuma

3. Estándares de estabilidad y procesamiento:

Estabilidad química y física.:

Es relativamente estable en soluciones acuosas con un rango de pH de 5,0 a 7,0.

Evite el contacto con ácidos fuertes, álcalis fuertes y agentes oxidantes.

Sensible al estrés mecánico (como golpes violentos o vórtices).

Mantenimiento de la bioactividad.:

La distribución adecuada de alícuotas y el almacenamiento a -80 grados son clave para mantener la actividad a largo plazo.

Descongele y dispense la solución lentamente sobre hielo antes de usarla.

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