Tesamorelin 2mg/vial Reducción Específica De La Grasa Visceral Abdominal

Introducción al núcleo de Tesamorelin 2 mg/vial

Análogo del factor liberador de la hormona del crecimiento|Agonista de GRF de acción prolongada-2 mg/vial

Nombre genérico: Temorelín

nombre en ingles: Tesamorelina

Secuencia: Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys{{ 11}}Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu- Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Gly-S er-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂

Peso molecular: Aproximadamente 5135,8 Da

Pureza: Mayor o igual al 98,0% (HPLC)

Contenido: 2 mg/botella

Apariencia: Polvo liofilizado blanco

Almacenamiento: Congelar a -20 grados, proteger de la luz y almacenar en un lugar seco.

Guía de uso y almacenamiento

Tesamorelina:

Temorelin es un análogo sintético del factor de liberación-de la hormona del crecimiento. Al modificar el extremo N-del GRF natural (1-44), se mejora significativamente su afinidad de unión al receptor de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento-y su resistencia a la degradación enzimática. Sus propiedades de acción prolongada-le permiten estimular continuamente la glándula pituitaria anterior para que libere la hormona del crecimiento, promoviendo así la síntesis y secreción de insulina-factor de crecimiento similar a-1. En comparación con los análogos de GRF-de acción corta, la temorelina tiene una vida media significativamente prolongada, lo que le otorga ventajas únicas para estudiar la función del eje de la hormona del crecimiento, evaluar los efectos metabólicos relacionados con la hormona del crecimiento y explorar el papel de la hormona del crecimiento en el metabolismo de los lípidos y la regulación de la composición corporal.

Debido a su potente y sostenido efecto liberador de la hormona del crecimiento-, la temoorelina es la opción preferida de los investigadores en endocrinología, metabolismo, obesidad y regulación de la composición corporal. Su efecto dependiente de la dosis bien-definido-lo convierte en una herramienta clave estandarizada y predecible en modelos preclínicos de lipodistrofia, síndrome metabólico y trastornos metabólicos relacionados con la deficiencia de la hormona del crecimiento-relacionados con el VIH-. En comparación con el uso directo de la hormona del crecimiento, su mecanismo de acción-estimula fisiológicamente la glándula pituitaria para que libere la hormona del crecimiento endógena-la hace más fisiológicamente relevante en el estudio de la regulación del eje de la hormona del crecimiento.

Aplicaciones de tesamorelina:

Se une al receptor de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento-de la hipófisis anterior, estimulando la síntesis y liberación de la hormona del crecimiento, promoviendo así la producción de factor de crecimiento similar a la insulina-1 y regulando el metabolismo de los lípidos y la composición corporal. La temorelina es un análogo del factor liberador de la hormona del crecimiento-de acción prolongada basado en el mecanismo agonista del receptor de GRF y es una herramienta importante para estudiar la función del eje de la hormona del crecimiento, la regulación del metabolismo de los lípidos y los cambios en la composición corporal.

Temorelin se usa ampliamente en la investigación sobre la función del eje de la hormona del crecimiento, la exploración de los mecanismos de la lipodistrofia y los estudios relacionados con el síndrome metabólico. Su mecanismo de acción farmacológico bien-definido proporciona un modelo de investigación de alta-calidad para evaluar nuevos agentes liberadores de hormona de crecimiento-, estudiar el papel de la hormona de crecimiento en el metabolismo de los lípidos y explorar los efectos metabólicos relacionados con la hormona de crecimiento-. También es crucial para evaluar las estrategias de terapia de reemplazo de la hormona del crecimiento y estudiar los efectos de la hormona del crecimiento sobre la sensibilidad a la insulina y el metabolismo de los lípidos.

Métodos de uso y almacenamiento

1. Reconstitución y preparación:

Disolvente recomendado:

Disolvente preferido: agua esterilizada para inyecciónoSolución tampón de acetato de sodio estéril con pH 5,0-7,0.

Optimización de la estabilidad: Agua estéril para inyección que contiene 0,1% de manitol.

Para inyección interna: diluir con solución salina estéril.

Nota importante: Evite el uso de disolventes alcalinos o disolventes que contengan conservantes (como el alcohol bencílico).

Procedimiento de preparación estándar:

Preparación de solventes:

Los disolventes se filtraron de forma estéril a través de una membrana de filtro de 0,22 µm.

La temperatura del disolvente se restableció a temperatura ambiente (20-25 grados).

Procedimiento de reconstitución:

Agregue 1,0 ml del disolvente recomendado a un vial de 2 mg.

Vierta lentamente el polvo a lo largo de la pared de la botella para evitar el impacto directo sobre el polvo.

Gire suavemente el vial durante 3 a 5 minutos hasta que se disuelva por completo.

Concentración final: 2 mg/mL (aproximadamente 0,39 mM)

Dispensación y dilución:

Dispense inmediatamente en dosis de un solo-uso de 20-50 μL utilizando crioviales de baja adsorción.

Diluir hasta la concentración de trabajo requerida con solución salina estéril o PBS.

Etiquetado claro: nombre, concentración, fecha de preparación, número de lote

Evite estrictamente la luz durante el funcionamiento.

Referencia de concentración/dosificación de trabajo:

Experimentos celulares in vitro.: El rango de concentración comúnmente utilizado es de 0,1 nM a 1 μM

Experimentos con animales in vivo.: El rango de dosificación comúnmente utilizado es de 50 a 500 ug/kg (inyección subcutánea, administrada según el protocolo del estudio).

Ejemplo de cálculo de preparación.: Si se requiere una solución de trabajo de 1 μM, tome 2,56 μL de solución madre y agréguela a 1 ml de medio de cultivo.

Puntos clave a tener en cuenta:

disolver suavemente: Evite remolinos o sacudidas violentas; gire suavemente para disolver.

Técnica aséptica estricta: Las operaciones se realizan dentro de una campana de flujo laminar, utilizando consumibles estériles.

Protección completa contra la luz: Sensible a la luz, todos los pasos deben realizarse en condiciones-protegidas de la luz.

Preparar y utilizar inmediatamente.: La estabilidad es limitada después de la reconstitución, por lo que se recomienda utilizarlo lo antes posible.

Para evitar la adsorción: Diluir con una solución que contenga albúmina sérica bovina al 0,1 % o tubos silanizados de baja-adsorción.

2. Condiciones de almacenamiento:

Polvo liofilizado no reconstituido:

Almacenamiento-a largo plazo: Congelado a -20 grados, vida útil 24 meses

Almacenamiento óptimo: -80 grados (congelación), vida útil 36 meses.

Estrictamente protegido de la luz: Debe almacenarse en la bolsa original de papel de aluminio-resistente a la luz.

Protección contra la humedad: Manténgase seco, con-desecante incorporado.

Solución reconstituida:

inmediatamentedespués de la reconstitución para una actividad óptima.

Almacenamiento-a corto plazo: Refrigere a 2-8 grados, protegido de la luz, durante no más de 8 horas.

Reenvasar y congelar: Almacenar a -20 grados o -80 grados lejos de la luz, durante no más de 1 semana.

Los ciclos repetidos de congelación-descongelación están estrictamente prohibidos.: un máximo de un ciclo de congelación-descongelación.

Condiciones de transporte:

Polvo liofilizado-: transportado con hielo seco (-78 grados)

Envíos-a corto plazo: Transportado con bolsas de hielo a 2-8 grados, asegurando la entrega dentro de las 48 horas.

Embalaje: Bolsa de papel de aluminio-resistente a la luz + sellado al vacío + caja con aislamiento de espuma

3. Estándares de estabilidad y procesamiento:

Estabilidad química y física.:

Es relativamente estable en soluciones acuosas con un rango de pH de 5,0 a 7,0.

Evite el contacto con ácidos fuertes, álcalis fuertes y agentes oxidantes.

Sensible al estrés mecánico (como golpes violentos o vórtices).

Mantenimiento de la bioactividad.:

La distribución adecuada de alícuotas y el almacenamiento a -80 grados son clave para mantener la actividad a largo plazo.

Descongele y dispense la solución lentamente sobre hielo antes de usarla.

Necesidadcualquier cosa por favor contactara nosotros

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